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Padres de niños con diabetes
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Comentarios
Bienvenida al hilo, Shandra....La verdad es que a estas alturas me parece incomprensible la actitud de ciertos especialistas acerca de las nuevas tecnologías aplicadas a la diabetes....Y lo peor de todo es que imagino que será por desconocimiento, desidia y falta de interés... Me llevan los demonios!. Mi hija lleva bomba desde hace 3 años y medio y desde luego no me canso de decir que es lo mejor que nos ha pasado. Yo pienso en que tengo que volver a lo de las inyecciones y me pongo mala, por eso me reniega que existiendo métodos nuevos y a mi entender bastante más eficaces para el control de la diabetes, se permitan el lujo de no querer oir hablar de ellos....ESto es increible!!!!
La bomba está pensada para todo tipo de personas y porqué no, niños incluso lactantes. A ver qué método es más fiable que uno que puede suministrar dosis de insulina de 0.01 en 0.01 uds o parar la entrada de insulina , etc. Es un método muy recomendable para evitar las hipoglucemias, poco recomendables en los más pequeños, puesto que no existe insulina basal y el riesgo de que se sumen los efectos es mínimo o nulo, Evidentemente no es la panacea y tiene sus inconvenientes, dicen que hay que medir más a menudo (eso para nosostros no fue problema porque yo medía lo mismo con las mezclas y con la lantus), la inserción del catéter puede ser algo más molesta, pero se hace cada 3 o 4 días, cualquier problema con la perfusión (burbujas, mala inserción, etc)suele producir hiperglucemias que hay que controlar para evitar la cetoacidosis, en definitiva hay que estar pendientes....Jolín, ¿quien no lo está?... En fin, Shandra, que parece que si te decides tendrás que currartelo, pero yo te animo a que sigas informandote acerca de ello y que pienses que para volver a lo que tienes siempre hay tiempo....
Hay un apartado sobre bombas en donde hay abierto un hilo acerca del medidor contínuo (mi hija lo tiene puesto y mi marido también), por si lo quieres leer. Pero yo te recomendaría que primero echaras todo tu energía en el tema de la bomba....Ánimo y aquí nos tienes para lo que necesites.
Uffff, jolín, parece que me pagan y tó.... jajajaj, qué parrafada!.. Bueno, qué pasa con los/as desaparecidos/as?.... Espero que estén todos bien.
Besitos y buen día.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
que tal todos???? Cada vez me hago mas de rogar perdonarme por tanta vaguería, aunque no peco de ser la unica, eh?
El cumple de Nyah fue bien y eso que vinieron los Cachulinos pero se portaron, asi que buen dia al final. Seguimos con glucemias de lujo (miedo me da decirlo) aunque ha tenido algun expediente X que me ha obligado ir a buscarla al cole y otro de visitas a la pediatra por infección de orina y por obra y milagro ha desaparecido sin mas. Yo sigo con mis achaques tambien de expediente y Noa cada dia mas preciosa.........en resumen, la vida es bella.
Bueno, chorradas a parte, espero que los enfermitos esten ya recuperados del todo, todo, todo que buena falta hace ya.
Un besote a todos y buen finde.
Beky, me alegro verte por aquí, y sobre todo que esteis bien.
Nosotros hemos aplazado la escapadita de fin de semana, anoche Noe con vómitos
Bueno, buen finde a todos. Besitos.
Bueno, pedir perdon por no haber dado la bienvenida a Sandra, leo pero al escribir se me va el santo al cielo. Pues lo dicho, bienvenida a esta familia porque este foro para algunos es casi ya una familia que en algunos casos ayudan mas que la propia.
Soy la mama de Nayah, debutó con 8 meses y acaba de cumplir 4 años, llevamos 5 meses con bomba y como todos es lo mejor que nos ha pasado desde que empezamos en esto. Estuvimos con NPH con los mismos inconvenientes que vosotros, nuestro anterior endocrino no queria oir nada de bomba y no paramos hasta que la conseguimos eso si, cambiando de ciudad.
No se como estais poniendo la insulina rapida si con pluma o jeringuilla, pero si es con pluma yo por ahora intentaria hablar con el endocrino para que os pasara a jeringuillas de media unidad para poder ajustar mejor la pauta y evitar esos altibajos. Tambien pinchar despues de comer ayuda bastante si no os lo han dicho.
Un saludo y te doy mucho animo, al principio es muy duro pero hay que dejar pasar el tiempo......
Un besote a todosssssssss.
Becky, cómo pasa el tiempo, aún me acurdo cuando te conocí en el otro foro..., por cierto , me alegro que las glucemias vayan así...BIEN!!! duren lo que duren.
Ángela inestable glucémicamente, me cuesta la noche, pero seguiremos intentando....
Bueno, papis, un besito y buen día para todos.
Besitos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Bienvenida Shandra, te aseguro que en este foro vas a descubrir y aprender muchas mas cosas de las que te pueda informar tu estup-endo.
Veo que por tu comunidad estais como por la mia (zona Noroeste), a nosostros a dia de hoy, y vamos para 4 añitos en este tema, nadie nos ha hablado, ni insinuado, que existan las bombas de insulina. hemos llegado a la conclusion que no se quieren complicar en absoluto, te buscas la vida para ajustar bien las diferenres insulinas y ya esta. Les da igual que haya que ponerles 3-4-5 veces la insulina al dia. No son carne de su carne.
Por otro lado, hay que ir poco a poco conociendo la enfermedad y estudiando mucho las respuestas de tu hijo a la insulina haciendole controles metodicos. Con el tiempo le haras menos y tendras mas seguridad. Lo dicho poco a poco que todos vamos saliendo y tu no vas a ser menos.
Lo de internet esta bien, pero con precaucion, puedes llegar a dar con informaciones erroneas y muchas falsas esperanzas. Hay desaprensivos que quieren hacer negocio con estos temas.
Bueno ya esta bien de rollo, como dice Velia, parece que nos pagan.
Maria no pudo debutar en competicion, anularon todas las competiciones a nivel autonomico por el temporal, despues de lo de cataluña toda precaucion es poca.
Marcita, animo que ya va pasando el invierno y se acerca el verano, ya sabes, SOL, PLAYA, VACACIONES 8) 8)
Os dejo, llevaba una semana sin escribir y me paso.
Besos a todas y cuidaros mucho para poder cuidarles :-/
Shandra, me temo que a veces nos toca luchar contra los elementos.
A Celia yo la he cambiado 4 veces de endocrino, hasta dar con este equipo, que es una maravilla.
Te va a tocar pelear, informarte de si en tu comunidad hay endos más propensos a poner bombas que el que te tocó a ti y, en su caso, pedir el cambio.
Si el problema es la Autonomía, aparte de sacarles los colores porque otras autonomías más pobres sí financian la bomba y amenazarlos con la prensa, la única opción que te quedaría es empadronarte temporalmente en otra en la que sí las concedan.
Suerte.
Saludinos
Jose, qué pena lo de la competición de María...La verdad es que vaya los estragos del tiempo!.... A ver si pronto tiene la oportunidad y debuta (ummm, esta palabreja me suena fatal) pronto.
Sandra, seguro que con empeño lo consigues, sobre todo la bomba...Al principio y sobre todo siendo tan pequeño es lógico que tengas que hacerle muchos controles, pero en cuanto esté un poco más estable verás cómo se van reducíendo algunos. El principio es un poco caótico, pero confía en que en menos tiempo del que piensas estareis mucho más tranquilos con todo.
Besitos a todos los papis, aparecidos, desaparecidos y un achuchón a todos nuestros peques....
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Shandra, no te comas demasiado el tarro, no es bueno para ti y mucho menos para tu entorno que lo que mas necesita es estabilidad.
Vive el dia a dia, disfruta de cada momento. Ya veras como en menos de lo que piensas todo te resultara rutinario.
Nunca olvidare una cosa que nos dijo una medico cuando debuto Maria y estabamos tan perdidos como estas tu ahora:
Esto es como conducir, al principio te agobias con el freno, el embrague, acelerador,intermitentes, etc. ¿ A que ahora no vas pendiente de los pedales, ni de los intermitentes ? Ya es rutina.
Pues esto lo mismo, y con el tiempo te das cuenta que es así.
Haras los calculos de los hidratos por el aire, sabras como se encuentra por su cara, etc.
Saludos y cuidaros mucho.
shandra, es lógico que te cabrees, que encima lo que estás pidiendo es permiso para cambiar el tratamiento....Pero sabemos por experiencia que muchos médicos son reacios al cambio por puro desonocimiento, o porque supone un esfuerzo que no quieren asumir... Yo te recomendaría que cambiaras de médico, de área de salud, si hace falta, como dice Alea...Estoy convencida de que la bomba, por si sola le hará estar mucho más estable. No hace falta más que conocer cómo funciona la insulina para saber que una infusión continua y adecuada a cada necesidades de cada diabético es el método idóneo, que no digo infalible...
Ánimo...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Hacía mucho que no me pasaba por aqui.
Shandra bienvenida. Yo soy la madre de Nicolás que debutó con 15 meses y lleva la bomba desde que cumplió 2 años. Entiendo perfectamente lo que estás pasando porque nosotros pasamos por la misma angustia, esos altibajos y esos "no síntomas" de hipoglucemia. También te digo que con bomba o sin bomba el tratamiento de los chiquitines es difícil porque sus cuerpos son muy pequeños y la insulina no siempre hace el mismo efecto en ellos. Pero está claro que con la bomba al ser la administración de la insulina más continua el efecto es mas plano, no produce esos altibajos tan grandes, aunque tampoco se consigue la estabilidad que desearíamos.
No sé como funcionará en la Rioja las bombas por lo que comentas no son partidarios. Has preguntado en todos los hospitales? Quizá sólo la pongan en los más grandes. O en todas las asociaciones de la provincia? Muchas veces no es por falta de dinero de la comunidad autónoma sino por falta de profesionales expertos. Aqui en Alicante con 20km de separación de un hospital a otro tenemos hospitales probomba y antibomba y es únicamente porque los médicos no saben manejarlas.
Si en ningún sitio de tu comunidad las ponen no te queda otra que cambiar de sitio, o bien empadronándote en alguna localidad donde las pongan o pidiendo el traslado del paciente a otra comunidad donde pongan bombas. Al principio de poner la bomba si que tienes que ir más a revisión para ajustar basales pero cuando ya llevas un tiempo ya no hace falta, vas cada tres meses o así.
No se que más decirte, que muevas todos tus contactos, si conoces algún médico endocrino o pediatra que te pueda informar más o alguna consulta privada. Nosotros te pillamo un poco lejos pero si quieres cualquier cosa me mandas un privado y te doy mi teléfono.
Mucho ánimo, mucha suerte y mucha calma, no te preocupes que lo conseguireis, pero intenta sobre todo que no tenga hipoglucemias fuertes porque eso el lo peor para estas edades.
Lo dicho, para lo que necesites aqui estamos todos.
Bueno para el resto muchos besitos, a ver si entro luego.
Pues mira mi médico era probomba desde el principio (aqui la que era más reacia a ponérsela era yo). No me convencía la idea de que llevara una máquina, pensaba que querría quitársela y cosas de esas. Ahora hace 2 años que se la pusimos (el 9 de febrero hará 2 años) y vamos no lo cambio por nada.
Sus razones como médico para recomendar la bomba son muchas pero sobre todo que la entrada de insulina en su cuerpo es poquito a poco. La bomba que lleva Nico es la de Animas (Novalab) y permite tramos de 0,05 que parecerá una cosa sin importancia en un adulto pero en cuerpecito de 8 kilos es un montón. Otra razón es que cuando están malos (y a esta edad es muy frecuente con las guarderías y coles) y no comen puedes desconectar la bomba o reducirle la basal y así evitas las hipoglucemias. Se consigue más estabilidad con la bomba ya que las bajadas no son tan bruscas ni las subidas tampoco. Aparte de que sustituyes 5 pinchazos o los que lleve al día por 1 cada 3 días.
Mi hijo probó varios tipos de insulina y no conseguíamos que le bajara la hemo de 8, llegamos a tener 8,8 justo antes de ponerle la bomba y en sólo 1 mes le bajó a 7,4. Luego ya los valores de hemo se van estabilizando y suelen rondar el 7. Había días que le pinchábamos 6 y 7 veces al día. Y también tenía muchos altibajos porque en cuanto corregíamos bajaba a toda velocidad.
Sin duda yo recomiendo la bomba para todos pero especialmente para chiquitines, pero como te decía antes no deja de tener "fallos", aqui no consigues tampoco que dos días sean iguales.
Otra cosa que se me ha ocurrido que puedes hacer es llamar a los laboratorios de bombas y preguntar en que hospitales las ponen. Yo te recomiendo Novalab porque mi experiencia con ellos es buenísma y para la edad de tu hijo me parece la más adecuada porque el resto de bombas el tramo mínimo es mayor pero vamos aqui casi todo el mundo está con Medtronic y también están encantados.
Ya nos cuentas tus progresos, suerte guapa
Hola Shandra. Soy la mama de David que tiene casi 3 años y debutó hace 7 meses. Lleva bomba hace 2 meses y poco.
Somos de Navarra y aquí sí que ponen bombas pero tienes pedirla y tiene que parecerles que está indicada. Tampoco es demasiado facil
El principal motivo por el que que aceptaron ponersela además del descontrol (que no les parecía suficientemente descontrolado con una hemo de 8.2) es que tenía pánico a los pinchazos y necesitabamos siempre estar dos personas para ponerle las insulinas. Incluso tuve que contratar una persona para que viniera a ayudarme en las comidas para placarle y poderle pinchar.
Vamos bajando poco a poco las hemos aunque no evitamos las hipos que todavía hace bastantes.
Reconozco que para niños muy pequeños en que las dosis de insulina son tan diminutas y son tan sensibles a mínimos cambios, la bomba es una gran ayuda. Te lo digo yo que todavía me estoy haciendo con el manejo.
Si decides venir a Pamplona en vez e ir Bilbao mándame un privadoy te doy telefono
La orden ministerial que regula el uso de las bombas de insulina es:
http://noticias.juridicas.com/base_dato ... 4-sco.html
En el anexo podeis ver las recomendaciones para su uso:
1. Pacientes diagnosticados de diabetes tipo 1 en estado de gestación o que se hayan mantenido, al menos seis meses antes de adoptar la bomba de insulina, dentro de un programa de inyecciones múltiples, como mínimo tres diarias, y que hayan requerido autoajustes frecuentes de la dosis de insulina.
2. Que hayan completado un programa educativo sobre el cuidado en la diabetes.
3. Que acrediten una frecuencia media de cuatro autocontroles diarios de glucemia durante los dos meses previos a la adopción de la bomba
4. Que, manteniéndose en régimen de inyecciones múltiples, experimenten algunas de las siguientes circunstancias:
Hemoglobina glicosilada T 7,0%.
Historia de hipoglucemia recurrente.
Amplias variaciones en la glucemia preprandial. Fenómeno del alba con glucemias que superen los 200 mg/dl.
Historia de desviaciones glucémicas severas.
A mi modo de ver, la bomba debería ser obligatorio en todos los menores de 10 años (más menos), es la única forma de adecuar correctamente la insulina a los requerimientos del cuerpo. en el caso de niños, y más aún en el de bebés, las necesidades de insulina son tan pequeñas que ni bolis ni viales sirven.
Os paso algún enlace más:
http://www.cun.es/areadesalud/enfermeda ... -insulina/
http://www.clinidiabet.com/es/infodiabe ... /index.htm
La web de Ramiro Antuña es espectacular
She is on my mind
DM1 desde 2004
ISCI Medtronic Minimed
Sandra entiendo ese estado de impotencia y frustración por el que estas pasando y es inevitable comerse la cabeza por mas que te digan que las cosas iran a mejor, pero es imposible ver pasar el tiempo sin hacer nada para que tu niño esté bien, mas con la edad que tiene.
Nosotros estuvimos dos años detras de la bomba y la cosa está bastante complicada si tu endocrino no está por la labor. Si lo haces en plan "legal" aparte de ser la manera menos rapida como te ha dicho santesteban ellos tienen que darte el visto bueno, no vale con decir que quieres un cambio de endocrino a otra comunidad porque sí, tienes que tener una razon de peso para poder convencerles mejor que no suene a "porque sois unos incompetentes" (te lo digo por experiencia). La otra opción es como te han dicho empadronarte, aunque eso conlleva el problema de que las tiras tambien las suministrarian en donde estuvieras empadronada.
Intentaré escribir mañana, un saludo.
Besotes a todos que no me da tiempo ni a saludaros, muakkkkk........
Paso por aquí para contaros que la experiencia de Juan en la semana de la nieve ha sido estupenda.
La verdad que yo tenía miedo desde hace 2 años, cuando supe que en 3º de la E.S.O. harían el viaje a la nieve, me daba pánico, imaginármelo solo, pendiente de su insulina, sus hidratos, sus glucómetro, sus tiras... Cuando vamos de viaje, siempre soy yo la que me ocupo, y dudaba si lo controlaría todo. Además, estaba tomando antibiótico, llevaba la boca llena de llagas, que le dificultaban comer... o sea que las circunstancias eran bastante malas para emprender un viaje, que además iban a estar todo el día esquiando... pero, todo ha salido genial, me ha ido informando con mensajes de sus glucemias, y todas han sido estupendas, y hemos superado la prueba!!!. Ya respiro con normalidad :shock:
Bueno no puedo escribir más que me voy a recoger a Juan del entrenamiento, que desde que se inundó el pabellón donde entrena (allá por Octubre), tienen que entrenar en la quinta puñeta. Y el pabellón sin arreglarse... así 3 veces a la semana...
Beky, quiero llamarte pero no encuentro un segundito...
un abrazo a todos
Hace días que no me paso y ni siquiera he puesto que Ángela anda pachucha con un flemón. Otra vez antibióticos y el próximo miércoles cita con la odontóloga....Sigue con mucho dolor, la pobrecina, pero es valiente valiente...debe ver una de las ventajas de ser diabética, que no es nada ñoña para según qué cosas, a diferencia de la mayor, casi 20 años y una blanda, jajajaja....
Lo dicho, flemonazo, antibióticos y afortunadamente sus glucemias no están portandose nada mal (supongo que en parte debido al minilink)...excepto una tarde que no bajo de 200 los valores han sido bastante buenos, así que no nos podemos quejar del todo.
Mamidejuan, qué alegría que todo haya ido así de bien...Prueba superada! Qué suerte!!!... Supongo que para nosotros esto es como una etapa más, al menos una amiga que tiene una hija de 16 años que debutó con 11 me llamó la primera noche que se fue a dormir con sus amigas como si fuera el hecho más importante de la vida (y así debe sentirse) y este verano me llamó emocionada porque se había ido con unos amigos 15 días de vacaciones a Portugal (aunque ella hizo como tú, Mami, se fue tb. de vacaciones a la zona por si acaso....).... En fin, ya nos tocará...
Bueno, y el resto de papis y peques?.... Venga, besitos y buen día para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Creo que es un momento que todos esperamos con gran inquietud, su primera ausencia de varios dias.
Ya cuando tienen excursiones locales de un dia, tienes que estar por la zona para administrar la insulina y por lo que pueda pasar.
En cuanto pueda, me parece que a partir de los 9 años, intentaremos que empieze a ir a algun campamento de los que organiza la asociacion, con monitores especializados. Cuanto mas preprada este para su primer vuelo en solitario, mas tranquilos estaremos. Seguro que es sobreproteccion, pero es inevitable.
Shandra, ya ves que aqui tienes consejos de todo tipo, pero tu haz lo que te vaya a dejar mas tranquila. Veo que estas dispuesta a luchar por la bomba, no lo dudes mas, lanzate, sino siempre te quedara esa espinita. Seguro que la consigues.
Sandra me alegro un monton por tan buenas noticias, tener la comprensión del endocrino en estos casos es fundamental, has tenido mucha suerte, seguro que al final lo consigues.
Nosotros estuvimos con levemir tambien antes del cambio, pero como la bomba nada.
Bueno, que tal estais todos? y los nenes? espero que esteis todos bien porque esto está bastante parado, aunque no deberia de hablar
Nosotros bien, Nyah en plan rebelde y Noa andandito. La hemo 7,4 exactamente como la anterior, decepcionada porque ha tenido niveles bastante buenos asi que no lo entiendo pero bueno, a ver si la proxima mejora de una vez.
Bueno, que disfruteis mucho con los nenes este puentecito de carnavales, a ver si colgais alguna fotillo.
Besotes para todos.
Es verdad que no escribimos mucho, yo la primera :oops: pero es que no da tiempo a nadaaaaa.
Me alegro de las buenas noticias y a mejorarse los malitos.
Mis niños iban hoy disfrazados de mosqueteros con su bigotillo y todo
Muchos besitos y en especial para Velia y su papi.
Sandra, yo que soy usuaria (pasiva) de los 2 aparatos, lucharía, sin dudarlo, mucho más por la bomba que por el medidor....Mucho menos invasivo y con múltiples posibilidades de programación de bolus y basales que desde luego nada tiene que ver con estar "condenado" a tener que inyectarte cada vez que comes, que tengas que corregir o que tengas que ponerte la basal (y eso de tener una insulina pululando por el cuerpo y que va actuando a su antojo, como que no me inspira mucha confianza)....y por supuesto, como complemento el medidor sería lo ideal, aunque eso parece que es mucho pedir....Es tan solo mi opinión. De cualquier modo me alegro que tu endocrino haya resultado ser mejor de lo esperado. Es muy importante tener buen feeling con ellos....
Becky, no te agobies, 7.4 es una buena hemo para la niña....Aunque parezca mentira con la bomba no se consiguen mejores hemos, a menos que estés fatalmente controlado, lo que se consigue es mayor estabilidad y por supuesto un menor número de hipoglucemias.....Si sabemos que se trata de una media, siempre será mucho mejor para obtener un buen resultado tener picos e hipos frecuentes, por eso, si resulta que tienes una buena estabilidad y los controles rondan los 150, que en niños es una cifra sustancialmente buena, pues ahí tienes el 7.... Yo que confío plenamente en mi endo, te diría que estar más o menos estable, evitando altibajos bruscos es tan, por no decir más, importante como tener una hemo decente (te aseguro que en niños pequeños esa hemo está pero que muy bien)...En cualquier caso afinando un pelín, si ya le has pillado el truco a las pautas, quizá puedas conseguir bajar un poquillo...Pero, vamos, Genial!!!:
Mani, qué guapísimos que estarán esos mosqueteros, a ver si consigues poner la fotillo....Ya estás más relajada?, a ver si viene ya el buen tiempito y nos vamos entonando todos.
Ángela va de Tuareg, muy guapa también...Ahora se van a la Plaza Mayor, que es la fiesta de las Lavanderas, típica de aquí....Harán un desfile y darán por inaugurado el carnaval (fiesta que por cierto no me gusta un pelo)....
Bueno, que me ducho y no vamos al centro.
Besitos y buen día para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
Nosotros se lo cambiamos cada 3 días pero a veces a partir del 2º empieza a subir y se lo cambiamos aunque sea el 2º día. Otras veces si está bien de niveles esperamos hasta el 4º día. El cambio lo hacemos en función de sus niveles, independientemente del día que sea, pero nunca han sido más de 4 días porque no llegaba bien.
Más de 4 días no sé si aguantará porque al ser tan poco el caudal de insulina a la hora que llevan nuestros peques, se obstruye con más facilidad.
Prueba a cambiarselo al 4º día y si está bien pues un pinchacito menos. Tendrás que mirar cuando se lo saques si tiene irritación en la zona del catéter porque al llevarlo más días puesto es más probable.
Besitos y cuéntanos que tal te va si lo decides probar.
Alguna sugerencia?.
Espero que lo hayais pasado bien en carnavales, seguro que Ángela iba guapísima.
Yo vengo de un cumpleaños de 2 niños de cole, que locura, mis hijos están rotos y a mi me duele la cabeza del follón así que voy a tumbarme al sofá un ratillo.
Buenas noches