Padres de niños con diabetes

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Comentarios

  • Pues Juanqui, depende del tratmiento que lleves....Cuando ángela usabe Premezcladas,jamás corregíamos, ni siquiera nos recetaron ninguna rápida. si había 300, pues a esperar...Teniendo en cuenta lo imprevisible de estas insulinas lo mejor era no tentar a la suerte, y eso que controlábamos bien los picos de acción.
    Con el resto de tratamiento, lantus, bomba, etc, mi opinión es que es mejor corregir una vez pasadas la 1,30 o 2 horas después de haberle puesto la rápida.
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
    Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
    Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
    Última hemo 6.1
  • Santesteban, rebienvenida.

    Nosotros sí corregimos si la cifra es alta (más de 160) una vez que han pasado las dos horas de la última comida. Y, por supuesto, también si esas cifras se dan en ayunas.

    Saludinos
  • Nosotros tb corregimos si esá por encima de 200 pasadas 2 h del último bolo de insulina excpto si va a hacer deporte.
    Estábamos con las glucemias altas y nosotros hasta los mismos :evil: de ver cifras mayores de 200 y nos ha costado aumentar las basales demasiado tiempo. Ahora que ya lo hemos hecho y parece que va bien aunque todavía haciendonos digo como siempre:¿porqué habremos tardado tanto en hacerlo?. Siempre da miedo.
    David tiene tres caries que le estan empastando en los dientes de leche estos días. Lo de darle de comer dormido cuando está bajo creo que ha podido ser las causa, se queda la boca llena de restos. Me da miedo que nos pase con los dientes definitivos cuando crezca un poco. Os ha pasado?.
    Los que llevais cinturon para la bomba me suena que alguna se había fabricado uno casero no?. Es que cuando se lo lavo usa las camisetas interiores con bolsillo como antes pero parece que se ha desacostumbrado y no está comodo.
    Saludos
  • Buenas noches!!!!
    Santes, ahora que lo dices no debes estar tan desencaminada....Ángela tiene el mismo problema, tiene la boca fatal (y eso que no comen chuches :-/ , anda que como se enteren los no diabéticos, jajajaja)...Llevamos visitando al dentista desde los 5 años, revisiones muy periódicas, empastes de leche, definitivos, incluso tiene ya su primera extracción de una muela definitiva..Siempre me he preguntado porqué, aunque yo también he padecido mucho con la boca...Supongo que será una mezcla de todo, genética, y lo que cuentas de darle de comer dormida, que anda que no era yo experta...
    Por cierto, yo ahora manejo mucho las temporales por la noche, y la verdad es que me van genial...Así no tengo que darle de comer...Y jo, cómo te entiendo, lo que cuesta cambiar basales....Y lo que nos alegramos después :D ...Un besazo.
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  • Pues yo creo que lo de la boca tiene que ver más con la genética que con otra cosa, porque Celia come bastantes más dulces de los que sería aconsejable y tiene los dientes estupendamente sanos, a Dios gracias.
  • Buenos días a todos, aunque no escriba os leo a diario.
    Para nosotros este año ha sido el primero que hemos vivido el día mundial de la diabetes y para mí una decepción, pues las concecuencias que puede tener un mal control de la diabetes nos lo dicen a diario yo que veo el programa de la 1 no hay día que no traten un tema que no aparezca que los diabéticos tiene que tener especial cuidado, ya se hable del corazón, del aparato urinario, de la vista,.... por tanto yo esperaba que ese día fuese distinto y nos hablasen de los avances que a largo plazo puede permitir una mejor calidad de vida para los diabéticos, por lo que me vi desilusionada.

    A Juaquin decidle que yo todo los días me digo que porqué no me quedé yo como diabética en vez de ella, pero después me digo que tengo que dar gracias por verla correr, reir, jugar,.... o sea, su vida sigue siendo igual en la mayor parte del tiempo, y no sé en que parte del foro leí a una chica diabética que comentó que a pesar de ser un coñazo la enfermedad lo mejor que habían hecho sus padres es que fuese muy feliz, entonces ese es mi objetivo que mi niña no esté triste en ningún momento y disfrutar de todo, salir, viajar, que ésto no nos vaya a cortar las alas.

    Bueno, la razón por la que vuelvo a escribiros es porque el otro día le pusieron la vacuna de los 6 años y a raiz de ahí tuvo fiebre y tuvimos cetona, no quiero deciros el disgusto, pues claro yo le tenía preparada su comidita y ella se hizo la prueba al tenedla en 278 le dije pues venga la prueba del pipi, y mi sorpresa fue encontrarme con la cetona, como ha sido la primera vez, pues no sabía que hacer, le puse 1 de rápida y se tomó la pobre 5 vasos de agua que me decía que le dolía ya la barriguita, pero como es tan buena, allí que aguantó, pero mi susto era si me tenía que ir al hospital, menos mal que a los 45 minutos la cetona desapareció, pero ya no me quedé tranquila del todo pues me pareció muy rápido, así que ya he estado repitiéndole el control de la orina varias veces aunque los controles estuviesen bien.

    El caso es que me han recomendado que le ponga la vacuna de la gripe, y ahí mi duda, pues si se la pongo y le vuelve a dar fiebre, no sé..... Vosotros le ponéis todos los años la vacuna de la gripe y que os ha ocurrido.

    Un bezote gordo a todos.
  • Hola PRIMI, a ver si no se me olvida nada.
    Con respecto a los cuerpos cetónicos, hay un glucómetro "OPTIUM XCEED" de ABBOT, que aparte de medir la glucemia capilar, mide los c.cetónicos en sangre...La diferencia entre esto y las tiras, es que en el primer caso la cifra la da en tiempo real, lo que tiene en ese momento de acetona...Las tiras sin embargo miden la acetona en orina, y estas cifras se refieren a horas antes de la toma de la muestra...Así que puede que orina siga dando c.cetónicos y sin embargo ya no existan en sangre..:no sé si me he explicado....El problema es que en algunas comunidades no te dan las tiras en los c. de salud, pero estoy segura que si se lo pides al endocrino que lleva a la peque se las darán sin problemas.
    Con respecto a bajar los cuerpos cetónicos,hay que poner insulina rápida y cuando la glucemia esté por debajo de 250 comenzar a dar bebidas azucaradas, tipo coca cola (habiendo quitado previamente el gas), zumo, etc,en pequeñas cantidades (a cucharaditas), y poner rápida para contrarrestar lo que pueda subir. Creo que no es muy aconsejable darle tanta agua, más que nada porque es posible que con acetona no tolere demasiado bien los líquidos y le entren ganas de vomitar.
    Con respecto a la vacuna, no creo que debas tener miedo a la reacción, a Angela nunca le produjo ningún síntoma raro...Algo de escozor en el brazo y poco más...pero si por un casual le pasara ya sabes cómo actuar...Otra cosa a tener en cuenta es la cantidad de acetona que haya, y el tiempo que se mantenga...
    Saludos.
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
    Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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  • Hola Primi, decirte que nosotros también el es primer año con diabetes, y el endrocrino y el pediatra de cabecera de mi niño de 8 años nos recomendaron que se vacunase de la gripe, y con un poco de miedo a la reacción, al fin lo vacunamos (tambíen me vacuné yo de paso). Pues nada de nada, ni fiebre, ni pequeño resfriado, un poco de dolor en el bracito ese día y ya está. Un saludo
  • PRIMI, lo de la acetona es muy normal cuando tienes algo de fiebre. Simplemente, aumenta la rápida y darle algo con azúcar. Sobre la vacuna, le puede dar un poco de fiebre (a mi algún año me ha pasado) pero mejor un dia con un poco que una semana con la gripe de verdad (debo estar un poco gafada, año que me pongo la vacuna, año que cojo la gripe 100%...)
    Y sobre la felicidad de tu niño,... en mi caso soy diabetica desde los tres años y la infancia la vives muy parecida a un niño normal. La pre-adolescencia empiezas a ser consciente de que tienes diabetes y te empiezan a llegar todos los mensajes desagradables (la prima de la amiga de mi vecina era diabetica y se quedo ciega...) y es cuando los padres tienen que tranquilizar a su hijo y lo mejor es ser realista y decirles la verdad. Sí, puedes sufrir complicaciones sino te cuidas. Y en la adolescencia cada uno lo vive como puede... lo mejor es que tenga alguna afición que no sea salir de marcha (y esa afición puede empezar desde pequeñito... algún deporte, montañismo...) Creo que es bueno que pueda hacer algo que otras personas no "puedan" hacer. A mi me encantaba el montañismo y me gustaba salir a escalar (con el grupo de montaña) y en el interior pensaba "Vale tu te emborrachas, pero yo el fin de semana pasado abrí una via de 40 metros"
    O poder contestar a la tipica persona, pues no se te ve mal para ser diabetica... bueno, acabo de hacer una travesía de dos días y he subido dos 3000. Sino estuviera sana, ¿Podría hacerlo?
    Y otra cosilla, mi madre también pensaba esto: "yo todo los días me digo que porqué no me quedé yo como diabética en vez de ella", el problema era que me lo decía prácticamente todos los días y me creaba mucha ansiedad, porque además de padecer la diabetes había otra persona que sufría más que yo "por mi culpa" Con mucho gusto le hubiese regalado la diabetes!!!
    Miembro del equipo de moderación del foro
    DM1 desde 1988
    Mamá de 2 niños y a la espera del tercero
    Bomba + Dexcom


  • Hola yo responder a primi.
    Estoy totalmente deacuerdo con lo que escribe velia de la acetona.
    Despues "es importantisimo lo de los cuerpos cetonicos en sangre, y tienes que pedir las tiras" A mi me ha costado un monton de llamadas por telefono al centro de salud y hasta incluso hemos tenido que llamar al laboratorio que nos atendieron estupendamente y lo gestionaron con el centro nuestro de salud. Las tiras se llama Optium Beta-ketona.Y el laboratorio es de ABBOT.
    Y lo de la gripe yo al mio si que se la he puesto.Y bien.
    Lo de la cetona puede ser reaccion a la vacuna, porque la fiebre crea resistencia a la insulina y hay que subir las dosis.Es normal que aparezca cetona.Si no has subido la dosis.
    A mi me paso algo parecido con los corticoides, pero bueno cosas que vas aprendiendo.
    Ahora lo de darle cinco vasos de agua, pobre chiquilla.
  • Tica, no veas lo interesante que se me hacen tus correos siempre. Es una vision de todo este tema desde el punto de vista del hijo pero ya con capacidad de expresion analisis y madured. No te dejes de escribir ni una de tus reflexiones
    Yo veo que David por ahora se siente distinto de forma positiva, yo le hago mas caso, su profe le hace mas caso, todos le alaban por su valentia....pero se que llegara un momento en que esto de la vuelta. El hecho de que coma absolutamente de todo menos chuches hace que no note tanta diferencia con el resto de niños. Pero temo la epoca en que empiece adarse sus paseitos con los amigos, ay lo que voy a sufrir.Ya os he leido a alguna que estais en esa epoca y se que consiste en tenerlos bien formados y confiar pero...
    Por ahora a vivir el momento que ya llegara lo que tenga que llegar. Estamos de buena reacha tras la subida de basales y una profa del cole ha querido aprender a poner bolos con la bomba de motu propio y es maravillosa. Pues ea, que paseis buen finde.
    Saludicos
  • Hola me paso a desearos a todos una Feliz navidad y un muy Feliz 2012 un beso muy grande para todos.

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  • Pumba, podrás creer que acabo de leer tu post? :oops: :oops: ... Feliz año para vosotros...Oye, pásate alguna vez y cuéntanos que tal vais.
    Santesteban, y vosotros? Madre cuánto tiempo.
    Nosotros después de 2 hemos de 8 y 8,2, estamos visitando al endocrino cada 15 días, apuntando todo lo que come, lo que se pone, etc, vamos, como al principio...Ahora mismo sus controles son muy buenos, dentro de 1 mes la hemo de nuevo y espero que haya bajado, porque si no no lo entiendo.

    Qué pena que este hilo esté tan parado...A ver si nos animamos y vamos poniendo cositas. Estoy segura que nuestras aportaciones son de gran ayuda para otros padres.

    Besos
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
    Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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  • Yo comentar sobre mi hijo. Que nos han cambiado la insulina por los picos tan grandes que hacia al medio dia. Con esta le estamos haciendo sobre 12 controles al dia, pues llevamos ayer sabado y hoy domingo solamente y tenemos miedo de las hipos. Espero cojer pronto la normalidad.
    Y comentarte velia que la hemo de 8 no esta tan mal. Es mas en niños dicen que permiten hasta 8.5 y que es preferible eso a tener hipoglucemias con frecuencia.
    El mio ha sacado 7.3 y los niños que habia cuando se la hicieron porque ahora nos juntan a todos los padres y niños de la misma edad, y dan una charla y todo eso.
    Solo habia uno que pasaba de 9.5 y fue ese al que pusieron mas atencion, y el endocrino dijo que hasta 8 y medio normal.
    A nosotros nos ven cada tres meses.
  • Buenos ´dias.

    Qué tal vais, Juanqui?, los cambios necesitan un tiempo de adaptación, pero seguro que le irá mucho mejor que la otra insulina..Lo malo, la cantidad de veces que se tiene que pinchar...

    Con respecto a la hemo, mi queja no es del 8 en sí...Es que no me cuadra, simplemente. Los controles no han sido para tirar cohetes, pero no han estado tan mal, bajo mi punto de vista...Pero bueno, esperaremos a la próxima y ya veremos qué hacer.
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
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  • Hola, en principio estamos mas contentos con esta insulina. Aunque llevamos solo tres dias. El pico de la una a las dos es menos acentuado. Pero poco a poco. Ahora estamos con 7 de levemir, 2 de novorapid, en desayuno. 2 de novorapid en comida y luego en cena 3 de levemir y dos de novorapid. y el nene tiene 6 años y pesa 21.5kg.
    Un saludo.
  • Me alegro, Juanqui. Seguro que en breve tendréis bien ajustada la dosis.
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    Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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  • Hola a todos, hace un montón que no entraba en el foro, me alegro de ver que los nenes siguen mas o menos bien.

    Nosotros ahora no estamos pasando un periodo muy bueno demasiados hipos y muchos 200 largos en el glucometro incluso algunos días 300 y pico que ya casi los tenia olvidados desde que pusimos la bomba. Además Alejandro no ayuda mucho en el tema de las hipos no se las nota y cuando te dice ya que tiene hambre, ya puedes correr.

    No se vosotros pero a mi me agobia mucho que este alto. Que limites de cifras considerais vosotros buenos, me refiero a partir de que cifra considerais hipo y a partir de cual hiper?.
  • Hola Patrice...Qué alegría verte por aquí.
    Ufff, épocas de esas, como las que comentas hemos tenído muchas...A nosotros particularmente nos pasaba una cosa que ya he comentado en varias ocasiones...Empezaba a estar alta súbitamente, osea, de pasar de controles magníficos a de repente sin previo aviso, alta, y empezábamos a pensar en que iba a incubar algo, en que si habría alguna burbuja, que si el cambio de catéter, y cuando nos dábamos cuenta, habían pasado 6 o 7 días y aquello no cambiaba, ni aparecía el virus ni ná...Solución, había que subir insulina...Y efectivamente, tan solo era que sus necesidades habían cambiado y tema resuelto...Pero diosss, cómo me costaba el cambio.

    Con la edad de tu hijo, 4 años? Con esa edad, tener una post de 200 puede considerarse normal (entiendase lo de normal entre comillas)...Con las hipos hay que tener más cuidado, porque cuanto más peqeños, más peligrosas...Podría ser normal un 60 o un 70, aunque se consideren hipos. Por cierto, a mi también me pone muy nerviosa que esté alta...
    Por cierto, le miras la acetona en sangre'

    No sé si me he explicado.

    Un abrazo
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
    Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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    Última hemo 6.1
  • Pues la verdad Velia que no se la suelo mirar casi nunca a no ser que este enfermo claro, que entonces si, por supuesto, porque se pone por la nubes y con acetona, gracias que en ese sentido casi nunca coge nada.

    ¿por qué lo dices?, tu se la miras mas a menudo.

    Pues lo que me referia de las cifras es porque Alejandro tiene muchisimas veces de valor antes de las comidas entre 60 y 80, ya se que son cifras justitas pero yo no bajo basales por eso, porque me parecen aceptables incluso mejores que que llegue con 160 o mas, y no se si hago bien o mal.
  • Hola Patrice, la acetona se la miro cuando tiene temporadas en las que está más alta. Como en el anterior post decías que ahora estábais en una racha de esas, y con bomba no hay insulina activa, podría ser más frecuente hacer acetona...
    Lo de las pres, pues es como todo, quizá una de 60 para su edad y contando que está en el cole y su actividad puede ser variable, y tal vez no se note las hipos, quizá sea algo justa...si es cada día así, yo le bajaría algo la basal en ese tramo...Una pre de 100-120 es más segura y es una buena cifra.
    Saludos.
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
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  • Hola a todos, en primer lugar felicitar a Owash, Velia, Rodevilla... a los que leo asiduamente.... otra cosa es escribir, eso no es lo mio. Soy el padre de Jesus, un niño precioso, rubito y ahora esta a mi lado, un verdadero angel. Como expongo es diabetico desde pequeñito(18 meses), maldito dia. El caso es que no conseguimos buenos controles, por mucho que lo intentamos, una verdadera locura, no hace falta que comente lo duro que es, las noches sin dormir, las bajadas, dar el glucosport,etc... más controles que todo, ni comentar y la verdad una hemo.... regularcilla.
    A ver si podeis ayudarme, últimamente nos esta volviendo locos una subida que venimos a tener entre las 2 y 3 horas despúes de las comidas, tanto al mediodia como a la noche. A las dos horas esta a 150 y a las 3 horas estamos en 280, hemos subido la basal pero esta subida en la basal nos origina una bajada muchas veces.
    La comida son sobretodo hidratos de carbono lentos, muy pocas grasas y proteinas, es mal comedor y para llegar a 4,5 raciones es muy dificil, yogurt, petit suise, fruta(un platano) y de comida 2 raciones de pasta o arroz hasta hacer las 4,5 raciones.
    No entiendo esta subida despues de las 2 horas, no sabemos si poner más bolo(pero a la hora esta a 130, a las 2 horas 150) y despues subida o aumentar basales, pero hemos visto que si no come las basales son muy altas y que hay una relaccion con la comida.¿Alguno os pasa? Mi niño es pequeño pero igual habeis tenido situaciones parecidas y se os ocurre algo.
    Gracias.
  • Hola Antonio

    Bienvenido

    ¿ Habéis probado con los bolos duales? así podéis extender durante más tiempo la introducción de la insulina y podéis llegar a esos 200 sin necesidad de subir la basal, pero con más insulina.
    yo suelo hacerlo especialmente con los arroces, que me dan la lata alguna hora después de lo previsto.

    quizás el petit suisse lleve algo más de grasa...pero no justificaría un 280 :-/
    Imagino que le pondréis el bolus después de comer ¿no?...si es mal comedor es preferible poner los bolus después porque nunca sabes si te va a comer todas las raciones.

    A veces, en los críos, no hay muchas explicaciones simplemente les ocurre eso y ya está...les sube por 45200249 razones que no entendemos...el clásico Expediente X

    Un besazo a Jesús.
    Todos los días sale el sol. Y sino sale ya me encargo yo de sacarlo.

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    DM1 desde 2004
    ISCI Medtronic Minimed
  • Bienvenido, Antonio :D
    Qué fácil se me hace ponerme en tu lugar, el cansancio, los pinchazos, los insomnios..Todo sea porque nuestros hijos crezcan bien.
    Como dice Owash, los duales son una opción perfecta para las comidas y cenas, sobre todo cuando hay pastas, arroces, grasas (aunque este no sea vuestro caso), eso sí hasta un pollo asado, o un filete de ternera hacen buenos estragos a las 3 o 4 horas de comer. Mi hija Ángela empezó hace unos años como Jesús, una buena pos y una pos pos (como la llamamos coloquialmente) desastrosa...Eso lo solucionamos poniendo un 60-70% de la insulina en un bolo normal y el resto en un bolus cuadrado de 2 horas. Intentalo así, y ve variando la cifra hasta que des con la pauta más adecuada, a ver si tienes suerte....Además así tienes la ventaja de poder cancelar esa parte cuadrada si el niño no se toma toda la comida...
    Nos cuentas.
    Un abrazo para ti y un besito al peque.
    De los buenos tiempos, siempre quiero más...
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  • Muchas gracias a los dos, leeros nos anima mucho y reconforta. Aqui estoy debatiendo con mi mujer que vamos a probar... bueno, lo de bolo cuadrado si se lo que es... lo de dual no. no obstante vamos a probar con un bolo cuadrado de 1,30 horas(en vez de dos) ya que le ponemos la insulina en varias veces durante la comida, al tener bomba cada racion un poquito de insulina y al final hacemos el calculo total de la insulina que le ponemos, por eso lo de la hora y media al final, que es cuando ponemos el último bolo, vamos a probar con un 30% aproximadamente a vez que pasa. Ya os ire contando.
  • Antonio, el bolus dual es una opción que combina en un único paso el suministro de un bolus nor mal y de un bolus cuadrado...
    Pero si vosotros le vais poniendo a poquitos el normal, no os va a solucionar mucho.
    ¿Qué tal fue?
    Saludos.
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  • mi mujer esta muy contenta. Buenos valores el primer dia. Vamos a ver como pasa la tarde, teniamos basales altas y quizas den bajada, no sabemos. Ahora 174 y duerme. Otros dias ya estabamos a 280 a estas horas. Hemos pasado el primer test, a ver si hay suerte. Muchas gracias, Velia.
  • Supongo, Antonio, que tedréis que seguir ajustando, pero al menos sabéis que el tema se puede controlar...Me alegro!!!
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  • Hoy llevamos el dia más descontrolado, es normal, estamos teniendo que hacer un ajuste muy grande, al poner bolo cuadrado estamos bajando basales en las horas del mediodia y de la noche, ya que estabamos utilizando las basales como bolo, arreglar esto no es facil. Igualmente, Jesus es muy pequeño y ha venido su abuelo, no digamos, carrera por el pasillo !!!! El muy contento, pero los valores para abajo, abajo abajo... llevamos dos 83 y 84... que no remonta, le hemos dado zumo pero le esta costando subir, son valores bajitos, pero aguantamos. La verdad es que tenemos mucho que ajustar, cuando ajustemos estas basales tocara la noche que esta un poquito alta... pero poco a poco, estamos muy cansados. Si sirve de consuelo a otros padres hacemos 3 o 4 controles por la noche, si, se que son excesivos, pero no tenemos la cosa controlada y el endocrino... ayuda poco, es muy dificil pero la verdad podian ayudar algo y que no sea mediante acierto y error ¿ Vuestros endocrinos ayudan más? Entiendo que ajustar basales es muy dificil pero un poco de ayuda es fundamental. El consejo de Velia vale su peso en oro, ojala el endocrino nos hubiera ayudado más.
    Igualmente, otra duda.... al ser mi niño muy pequeño y tener este control regular gastamos muchas tiras reactivas, nosotros estamos pagando parte de este gasto ya que el endocrino nos tiene puestas menos tiras y no tenemos ganas ni fuerzas para más peleas ¿Os pasa a vosotros?.
    Muchas gracias, se que es mucho rollo pero ese es nuestro dia a dia y las dudas... siempre surgen... dudas y nuevos retos.
  • Antonio, para empezar a controlar los valores, yo prefiero empezar por la noche y despues controlar lo que sucede por el día.
    La noche es más sencilla porque el niño se mueve menos y una vez mediocontrolada ya tienes un tercio del día bien ajustado.

    ¿Cómo es eso que usabais las basales como bolo? No lo he entendido...

    ¿Usais las basales temporales? en caso de hipo, yo me dejo la basal a 0 durante media hora...en caso de ejercicio me la dejo a un 50% o un 70% para lo que calcule el ejercicio; así cuando se acabe la basal temporal la bomba vuelve sola a los valores programados.

    En cuanto a las tiras, la Sociedad Española Diabetes recomienda: http://static.diariomedico.com/docs/201 ... _tiras.pdf
    Es decir, en caso de bomba de insulina lo recomendado son entre 4 y 10 controles diarios.
    Así que menos de 10 tiras reactivas diarias no te debería recetar tu endocrino.
    Si tienes menos, imprímete el consenso, se lo llevas y que lo lea...sino hace caso, queja por escrito adjuntando el consenso.
    Todos los días sale el sol. Y sino sale ya me encargo yo de sacarlo.

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