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Padres de niños con diabetes
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Comentarios
Saludinos
¿Cómo habeis pasado estos primeros días de fiestas?.
Pumba, Dulce, cuánto me alegro de leeros.
Nosotros ya de vuelta a casa, lo hemos pasado bien, aunque desde anoche Noe con fiebre, de la garganta, pero cada 4-5 horas hay que darle el antitérmico y estamos con antivioticos, en fin...
Ya veo que algunas pachuchas, a ver si se recupera pronto Noe para poder disfrutar mucho de las vacaciones. Que tal el cuello Marcita?
Patrice, lo que preguntabas sobre las glucemias a mi si que me pasaba, teniamos fenomeno alba y se levantaba muy alta siempre, por lo tanto la resistencia luego era mayor, despues a media mañana caia en picado pero eso tambien sucedia porque usabamos NPH y tenia picos de accion, no se cual usareis vosotros. Ahora con la bomba eso no sucede pero a veces las necesidades de insulina a media mañana tambien son menores. De todas formas te paso un enlace de una pagina que esta bastante bien y te saca de algunas dudas por si quieres echarla un vistazo.
http://www.clinidiabet.com/es/infodiabe ... dex.htm#03
Por aqui todo tranquilo, glucemias de lujo, mocos en retirada, "creo" no me lo puedo ni creer (lo digo muy bajito por si lo estropeo hablando de mas) mosqueo con mi marido por pasar del aniversario.......lo tipico.........y poco mas que contar, a ver que tal acabamos el año. Las navidades bien.
Muchos besos para Pumba y Dulce, felices fiestas.
¡¡Madre mía lo que está lloviendo!! Por aquí somos de secano y no estamos aconstumbrados a tanta agua...
Beky, me alegro que los mocos decidan ir cambiando de residencia
Por aquí Noe mejor, aunque al final no eran placas, la llevé ayer a su pediatra y es gingivitis vírica, vamos, la boca y la garganta llena de llagas, algunas con pus, y la pobre mía está pasando lo indecible, pero por lo menos esta noche ya no le ha dado fiebre... :-/
Yo de mis cervicales mejor, siempre que voy al pueblo aprovecho para algún masajito que me deja como nueva.
Bueno, pues que paseis buen día.
Velia ¿ya por los madriles?
Marcita, síiii, por los madriles desde ayer....Me alegra que ya esteis mejor.
Patrice, ya te contestó Alea estupendamente...Si te quedan dudas pregunta, eh?
Becky, que se han ido los mocos???? eso tenemos que hablarlo, madre mía, que yo hago lo que sea, menudo coñazo.
Santesteban, qué tal vais?
Besitos y buen día para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1
La colocación del cateter tb ha mejorado. Con la idea que me disteis de ponerle el film de cocina y que le doy más cantidad veo que se queja pero que realmente no le hago mucho daño. Sigo colocandolo a mano. Y llevamos unos dias de glucemias de libro. Toquemos madera!
Tb nos han dicho que nos van a llamar proximamente para probar el minilink.
Me uno al clan de las madres mocosas. Solo llevo desde Agosto con mocos entre sinusitis y sinusitis con antibiótico. He gastado más en pañuelos de papel que en pan. Así que Beky, ya darás la receta.
Feliz fin de año y FELIZ NORMOGLUCEMICO AÑO 2010
Santesteban, qué buenas noticias....A disfrutar de la "relativa tranquilidad" que produce estar en racha.
Mormita, la verdad es que no nos ha pasado. A Juan Luis se le queda la marca del minilink en la piel, la silueta del cacharro, pero no le hace daño y a Ángela no le noto nada, pero sí, eso de ponerle un apósito debajo seguro que soluciona el problema. Me alegra que os esté yendo bien. Lo cierto es que no todos los sensores funcionan igual de bien, al menos no a nosotros....Ahora el que tiene puesto va de lujo....las calibraciones son clavadas, por ponerte un ejemplo la de anoche al acostarse era de 115 por el gluco y 118 por el minilink, y esta mañana al levantarse 97 y 94....vamos, casi ná....Pero hay veces, no sé si debido al sitio de inserción, o a que haya menos estabilidad, o qué se yo, cuesta más calibrarlo y da más problemillas. Aun así, bendito minilink, si no fuera porque Ángela monta en cólera cada vez que hay que ponerlo.....Por cierto, estas 2 últimas inserciones las he hecho con el anestésico y parece que no se ha quejado tanto.
Bueno, os dejo que tengo lío en casa, que vienen nuestros amigos con los críos a pasar el fin de año, y tengo que preparar cositas.
Besitos y buen día para todos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
A las madres mocosas, a las madres y padres desaparecidos del foro, a las madres luchadoras, a los padres pacientes, a las pequeñas gominilillas, a los pequeños grandes valientes, a los padres y madres sacrificados, a aquellos que nos leen y no escriben, a todos los que pasan horas en vela pendiente de un glucómetro, a todos los que están o han pasado por aquí...
FELIZ AÑO NUEVO 2010
Me alegro que acabemos el año todos tan bien, que el 2010 siga igual, glucemicamente hablando.......
FELIZ AÑO NUEVO 2010 PARA TODOS!!!
Muchos besos
Bueno pues espero que el año 2010 sea muy bueno para nuestros peques sobre todo, porque eso significará que es bueno para nosotros, y que los mocos se vayan de una vez por todas. Que paseis una buena noche y que entreis con buen pie el nuevo año.
FELIZ AÑO
Becky, otra vez los mocos???? joooooer, yo que estaba ya tan contenta....Te cuento un remedio casero para depurar, vale también para la tos, y descongestiona bastante.....Pones en un cuenco una cucharada grande de miel, una cebolla cortada a trocitos y el zumo de un limón grandecito....Lo tapas y dejas macerar unas 6 horas, luego lo cuelas y el juguito te lo vas tomando a cucharadas en el día......
Como estoy copiota me quedo con el deseo de salud de mani.
¡¡¡¡ Feliz 2010 !!!!!
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
Velia, muy buena la pocima, gracias, si algun dia me animo a hacerla no me la bebo me la meto directamente por la nariz
Becky, pues ojalá no te haga falta el remedio, pero la verdad es que se deja tomar.....
Besitos!!!!
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
Lo bueno de estas fiestas es que no te has recuperado de una cuando viene otra y la que falta es la preferida de los más peques.
Espero que los Reyes os traigan todo lo que habeis pedido, especialmente a los pequeños.
Besitos.
Tenemos un problema con los cateter oblicuos, solo hemos intentado ponerle uno en la barriga, pero se lo tuvimos que quitar enseguida porque decía que le dolíamucho, no se atrevía ni a moverse. Mi hijo tiene muy poca chicha, da miedo clavarle semejante aguja, aún así lo hicimos, os ha pasado alguna vez el tenerlo que quitar? Lo poneís en la barriga? Ahora con el medidor necesitamos más sitios, hay días que no se ni donde pincharle, porque tiene la piel muy sensible y los multiples adhesivos se la dejan fatal. Alguna vez habeís probado a poner el cateter en los brazos? es que me lo estoy planteando para casos de emergencia.
Mormita, los oblícuos se los pongo en el glúteo, y el sensor encima de la cintura...No se lo he tenido que quitar nunca, afortunadamente, pero sí me ha pasado con los otros, alguna vez pinchar en algo donde el dolor se le hacía insoportable hasta tenerlo que quitar....
Otras zonas de colocación, piernas y brazos, pero tan solo probé una vez a insertarle un sensor a Juanlu en el brazo (es cierto que era muy al principio), y fue fatal....No hemos vuelto a probar...
Buen día para todos!!!
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
Pues sí, vuelta a la rutina, madrugar, viajes al cole, cambio de basales...
Noe ha pasado la noche super inquieta, entre empezar el cole y la nevada de ayer, que todavía dura... está despierta desde las 6 de la mañana :shock:
Velia, a nosotros nos toca revisión a primeros de febrero pero seguramente tendremos que ir antes, nos dijo Javier Largo que nos llamaría a mediados para cambiar la bomba a Noe.
Feliz lunes, dentro de lo que se puede. Besitos.
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
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Última hemo 6.1
¿Dónde andais, papis? Espero que eso no sea señal de que los peques andan pochos...
Por aquí sin novedad, todo bien.
Beky ¿Qué tal Nayah? ¿se cogió algo de pecho por fin?
Bueno, que paseis buen día y a ver si nos vamos animando a dar señales de vida...
Tras tantos días en casa haciendo planes maravillosos y de fiestas continuas, a David no le ha hecho ninguna gracia la vuelta al cole.
Glucemicamente hablando, tras unas Navidades de libro, con los cambios de horarios y demás pues andamos por las nubes. Espero volver a controlar el sunto.
Escribí hace unos días una perorata en el foro y mi hijo Pablo de un zarpazo me lo borró antes de colgarlo. ,
Mornita, mi hijo tb tiene poca chicha por lo que solo le he puesto los catéteres el el gluteo. En la tripa me parece que no tiene tejido sufieciente. Y en el muslo tiene tanto músculo (le encanta caminar y lo tiene muy desarrollado).
Y nada más,con ganas de que nos llamen para probar el minilink que creo que será ese mes
Nos han dejado el Minilink para probarlo y es una gozada, te da mucha tranquilidad y es alucinante ver cómo actúa la insulina y la digestión, pero nos estamos estamos pensando un poco el comprarlo por dos cosas.
Primero porque "nos falta sitio" donde ponérselo como le pasa a Mornita. La primera vez se lo pusimos en la barriga con la mala suerte que tocó músculo porque no tiene nada de grasa pero lo tuvo la semana entera, la segunda vez se lo pusimos en la espalda como nos recomendó Velia pero se le cayó al minuto (dos veces) y a la tercera se lo pusimos en el glúteo y también le aguantó bien la semana. El problema está en que el catéter de la bomba había que cambiarlo de sitio (se lo ponemos también en el glúteo) y descartamos la barriga (porque nos lo dijo el endo) y los oblícuos (que ya habíamos probado sin éxito), y probamos en la pierna pero le duró sólo un día. Así que se nos han acabado los sitios.
Y segundo porque al haberle hecho daño la primera vez con el sensor, hemos retrocedido como los cangrejos porque ahora le tiene pavor a las agujas y no quiere ni que le cambiemos el catéter de la bomba, cuando antes no protestaba nada y eso que nunca usábamos emla ni lambdalina.
Así que tenemos que pensarlo, es un método muy agresivo aún (nos dijeron que para mayo van a poner las cánulas de 8mm en vez de 13 como ahora, quizá convendría esperar). Otra opción sería usarlo sólo una semana al mes o algo así para ajustar o cuando haya cambios de rutina pero no para llevarlo siempre.
El médico nos dijo que valoráramos todo (también el impacto emocional del niño) y que tuvieramos en cuenta que si no podemos rotar podemos crear callosidades en el glúteo y entonces ya quedarnos sin sitio para poder poner la bomba que sería mucho peor.
Así que eso os cuento, desde mi punto de vista es una maravilla de invento pero demasiado invasivo para niños tan pequeños.
Besitos
Espero esos sensores de 8 mm, en mayo, Velia, igual es antes del verano, bieeeeeen!
El lunes preguntaré a mi representante de Medtronic a ver que sabe del tema.
No he podido entrar porque he estado un poco liada, ahora que ya me queda algo de tiempo entro a desearos un FELIZ AÑO
Chicas sobre el tema del sensor, yo la verdad que ni me lo planteo, hace dos años o algo mas ya me lo enseñaron en el hospital y... es que es una banderilla (vamos igual que los oblicuos), la endocrina me ha dicho varias veces de ponerle el sensor pero yo soy reacia, en el cuerpo de mi hija no hay más espacio. Y sinceramente no estoy por la labor de saturar las zonas de insercción. Mi hija lleva ya casi tres años con la bomba y lo que la queda, hemos pasado un poquito de todo, la hemoglobina nunca ha subido más de 7,1, ahora estamos en 6,8 y espero que bajando (yo creo que para una niña tan pequeña es una buena hemoglobina puesto que nunca a tenido muchas hipos).
En fin quizás cuando sea un poco más grande...nose asi a priori he de decir que no se lo voy a poner, creo que en nuestro caso como nuestra hija es de poca chicha, mejor nos quedamos como estamos.
Ah se me olvidaba, lo de la insercción de los oblicuos la peque lo tiene superado, es una campeona ya ni llora ni nada.
Un besito a todas, mañana me paso con mas tiempo ahora me reclama mi "azucarillo" vamos a hacer torres.
Lena yo pienso como tú, es mucha tela para nuestros peques. Mi hijo también lleva la bomba desde hace 3 años y siempre en el culete, la hemo que tiene también es muy buena pero también veo muchas cosas positivas del sensor. Por eso tengo tantas dudas.
Por ejemplo, nosotros hemos descubierto que justo después de cenar (a la hora aproximadamente) tiene una hipoglucemia que se nos pasaba desapercibida antes (pero hipoglucemia de 50-60 eh), ya que cuando le hacíamos el control a las 2horas y media ó así siempre estaba bien, con esto hemos aprendido a que debemos usar los bolus cuadrados en esa hora porque la insulina le hace el efecto mucho más rápido que la digestión. Otra cosa buenísima es que la bomba se para si detecta glucosa menor de 60, no suministra insulina hasta que no remontas, es más si no le haces caso empieza a pitar con un mensaje que dice "Tengo diabetes, avise a emergencias". Y por supuesto eso de poder ir mirando en cada momento cómo tiene el nivel y no machacarle los dedos es una comodidad muy grande.
Por eso digo que en mi opinión el invento es muy bueno pero aún tiene que mejorar mucho para que nuestros peques lo puedan llevar. Hoy por hoy lo veo más como un elemento muy útil para recoger información, analizarla y adaptar pautas y basales pero la verdad entre tanto catéter, cable y pinchazo me parece demasiada esclavitud para ellos.
Que paseis buena noche guapas
Otra cosa que hago yo casi siempre, es secarle el apósito con un secador, el otro día estuve en el dermatologo para una cosa mia y de paso le comenté el tema de las reacciones a los apósitos y me dijo que no había nada que hacer contra la irritación puesto que no se puede eliminar el agente agresor, pero que lo de secarlo era muy buena idea que lo siguiera haciendo pues la humedad perjudica mucho a la piel puesto que no es su "medio natural" (????).
Encima del minilink también uso un apósito IV opsite creo que se llama me lo envian los de Medtronic, es como el Tegaderm, para manejarlo mejor siempre lo corto por la mitad, primero pego la parte del sensor y después la del Minilink, superponiendolos un poco, porque o yo soy muy torpe o este plastiquillo se pega sobre si mismo que no veas, se te arruga luego ya no lo puedes despegar, un cristo. Con los aros de Onmifix hago los mismo por la mitad, primero una parte y luego la otra, a veces solo se despegado por abajo y solo le pongo un semicirculo. Ah! debajo del minilink una vez insertado el sensor recortó un trocito más o menos del tamaño del minilink y se lo pego antes de conectarlo, porque habíamos notado que le hacia rozadura, ahora genial. Si le pones un apósito más grande debajo es una historia porque tiende a despegarse y no lo puedes cambiar, de esta manera al casi no sobresalir de las dimensiones del transmisor puedes cambiarle el apósito de encima siempre que quieras, eso sí con un pulso de cirujano, porque la pegatinas del sensor no pegan naaaaaa! (ya me quejé a Medtronic).
Bueno hasta aquí el rollo! uf! que largo.
Nosotros estamos encantados con el Minilink, creo que las ventajas ganan con creces a los inconvenientes.
A nosotros todavía no nos han dicho nada del minilink, pero si nos lo dicen, la verdad es que estoy liada, a unos os va bien y a otros no, en fin, ya veremos.
Mani, me alegro leerte ¿ya cumplen los años tus bombones? jo, cómo crecen de rápido.
Besitos.
Quizás como me dijo la endocrina lo probemos 10 ó 15 días (creo que me dijo) por eso de ver que oscilaciones tiene la glucosa. Y más adelante cuando la niña sea mas grande pueda ser el momento de ponérselo mas tiempo.
Que duda cabe que el minilink en el fondo, así como la bomba de insulina, las ventajas superan a los inconvenientes, eso es indicustible por lo menos para mi. Pero en nuestro caso concreto por lo que he explicado antes que mi peque lleve las dos cosas juntas no lo veo viable por ahora. Si pudiera se lo pondría con los ojitos cerrados, pero como no puede ser pues...
Marcita si me permites un consejo, si Noe puede llevarlo yo creo que deberíis probarlo, creo que da mucha tranquilidad.
Un abrazo
Besitos.