Cáceres sin endocrino pediatra

  
DiabetesForo
16/03/2013 03:11

Pues como lo leeis.
Desde esta misma semana, Cáceres es la única provincia de toda España donde no se cuenta con un especialista en endocrinología pediátrica.

Link ... 19928.html

Obra y gracia de nuestros políticos...que encima están cobrando por joder la vida de los pacientes. Niños, si le sumamos aún más agravante.

Lo dijo El Perich hace mucho años:
Que se hunda un barco cargado de políticos no puede considerarse una tragedia.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
16/03/2013 09:18

primero los políticos dicen que no hay problemas.
que el servicio seguirá atendido por pediatras, el que sea, da igual, al que le toque la vez.

Despues los propios pediatras dicen que no pueden atender esa especificidad: Link ... 20190.html

lo tercero será que 100 niños con diabetes tienen que irse a otra provincia para ser atendidos por un especialista que sepa algo de diabetes.

Increíble...en el año 2013.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Velia
17/03/2013 19:53

La asociación cultural de diabéticos de Cáceres y los padres de niños con diabetes del Área de Cáceres estamos movilizándonos por esta lamentable noticia. Desde el foro dar nuestro apoyo al Dr. González de Buitrago, para nosotros Jesús. Sólo los que le conocemos podemos hablar de la intachable trayectoria de nuestro pediatra "experto en diabetes" (no sea que los Sres. políticos se nos ofendan), las horas que ha dedicado a formarse y a formar a nuestros hijos y a sus maestros, tanto dentro como fuera de su horario laboral. Por la parte que nos toca no vamos a cesar en nuestro empeño hasta ver que nuestros hijos siguen teniendo la atención que hasta ahora se les había prestado. Los que me habéis leido por el foro seguro que recordaréis cuántas veces me he enorgullecido del trato que nos han dado en el hospital de día, tanto nuestro pediatra Jesús como las educadoras, Inma y Mercedes.

Os dejo de momento los enlaces de la nota de prensa que hemos mandado a los medios. Hasta ahora se han hecho eco ABC, El periódico extremadura y el didario la crónica de Badajoz, y me sorprende que la prensa local toque el tema de forma más superficial que la prensa nacional.

Link
Link ... omentarios
Link ... 17477.html

Mil gracias amigo Owash por abrir el hilo. Mañana con más tiempo cuento nuestra reunión con la Gerente del Área de Salud de Cáceres y el asesor del Consejero.

De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1

  
DiabetesForo
18/03/2013 03:32

Ya sabes que ayudo en lo que necesitéis.

No sé las últimas novedades, si es que las hay.
Pero el comunicado de los pediatras diciendo que no pueden asumir la carga de trabajo de endocrinología pediátrica es demoledor.
En la práctica os obliga a desplazaros a otra provincia, Badajoz, para ser atendidos y eso no pasa en ninguna provincia de España.

El tema es muy gordo, muy serio y con demasiadas implicaciones en la salud de niños como para pasar de puntillas.

Hoy es puente en madrid, creo.
Así que no hay demasiada cosa a hacer, pero el miércoles, desde FEDE, la SED y la SEEP (sociedad de endocrinología pediátrica) deberían sacar comunicados denunciando esto.

Sino hay contactos directos en prensa (y aunque los haya) hay que ir a la agencia EFE: Link ... /america/2

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Juan Luis
18/03/2013 06:10

El presidente de la Asociación Española de Pediatría considera «fundamental reconocer la labor del endocrino pediátrico para garantizar un tratamiento adaptado a las necesidades de los pacientes infantiles y evitar que impacte negativamente sobre la calidad de la asistencia».

Link ... 21915.html

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
18/03/2013 07:20

Noticia de 2003:
Link ... 81743.html

Los de Plasencia tenían que ir a Cáceres...ahora los de Cáceres a Badajoz?

Yo creo que en Plasencia no hay endocrinología pediátrica...al menos yo no lo he encontrado.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Velia
18/03/2013 18:50

Ve cargando pilas, Owash, que lo mismo tenemos que recurrir a ti :-/ ....
Seguimos de reuniones y conversaciones. A ver si los ánimos se mantienen porque nos hace mucha falta estar arriba.

De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1

  
DiabetesForo
19/03/2013 08:57

Los jefes de servicio del Complejo Hospitalario de Cáceres se muestran “indignados” ante los “recortes”

Link ... ortes-5995

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Velia
19/03/2013 12:28

Menuda noticia. Esto no tiene buena pinta
Nosotros seguimos con las movilizaciones.
Os pongo la carta que ha salido hoy en el periódico, es de Juan Luis. (Cada día ha ido saliendo una)

A LA CABEZA DE NADA

Cuando cada 4 semanas voy a Madrid y aprovecho para ver a mis padrinos éstos siempre me preguntan por las niñas, por los estudios de la mayor, por si tienen algún novio, y por las  mates de la pequeña, que saben que se le atragantan. Antes no era así, antes siempre me preguntaba por “lo de la pequeña”, por lo suyo, por la diabetes tipo 1 que padece, y me decían que si no estaría mejor cuidada en Madrid, que allí hay muy buenos médicos, y muchos medios, que si patatín, que si patatán. Yo entonces me hinchaba de orgullo y les contaba que en Cáceres teníamos al doctor González de Buitrago, que era tan bueno como el anterior, el doctor Arroyo, y que había heredado de éste el desvivirse por sus “niños”, y que de los medios que disponían que ya quisieran en Madrid, que en Cáceres a los niños inmediatamente se les ponía una bomba de insulina, que no era como en otros sitios, que como el pediatra de turno no supiera manejarla no se ponía, y que si no se lo creían no tenían más que preguntar, que en Cáceres estábamos a la cabeza del tratamiento de la diabetes en niños, que además tenemos unas enfermeras educadoras en diabetes magníficas, que … bueno, ya para entonces mis padrinos sólo de oírme y sabiendo que no suelo exagerar se habían quedado tranquilos, al menos de momento, porque al mes siguiente insistían. Pero duró poco, supongo que ante mi insistencia, o al ver lo saludable que crecía la niña, o porque preguntaron, al fin y al cabo uno de sus hijos es pediatra en Madrid… el caso es que dejaron de preocuparse sobre cómo iba “lo de la niña”.
 
Hoy, 9 años después de debutar, 9 años después de conocer al doctor Arroyo, y 4 después de conocer al doctor Gonzáles de Buitrago, ando preparando mi periódica visita a mis padrinos, y pensando que les tendré que decir las novedades, que ya no estamos a la cabeza, que nos han quitado de un día a otro al doctor González de Buitrago, que no creemos que nos vayan a poner en su lugar a nadie que sepa tratar “lo de la pequeña” como lo hacía él. Igual les miento, al fin y al cabo ya van hacía los 90 años y no quiero darles ese disgusto. Sé que ellos no me van a preguntar, pues no se pueden imaginar … no, no se lo pueden imaginar, vivieron una guerra, una posguerra, pasaron hambre, pero ¡ay¡ esto de quitar la salud a los pequeños …

De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1

  
DiabetesForo
19/03/2013 12:41

Qué grande es Juanluis escribiendo.

Y qué grandes sois como pareja...si encima realmente vosotros no necesitáis nada,¿qué pediatra o endocrino os va a enseñar algo a estas alturas?
Y encima os desvivís por pelear una situación que, con la edad de ángela, no os debía ni de preocupar...con 16 pasa a adultos y se acabó.
En cambio os dejáis todo por ayudar al resto.

Ya lo he dicho varias veces, pero lo repito, sois un ejemplo para cualquiera.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
20/03/2013 01:31

Link ... 21022.html

Los padres y madres de niños con diabetes piden al SES que readmita al pediatra especializado en endocrinología, Jesús González de Buitrago Amigo, para que continúe al frente del servicio en el hospital San Pedro de Alcántara. La decisión de suprimir el contrato del mismo por parte de la gerencia del área de salud de Cáceres tiene "consternadas" a estas familias. "Nuestro deseo es que el doctor Jesús González de Buitrago continúe atendiéndolos, considerando su excelente labor profesional, personal y humana, y nuestra administración, emplee todas las armas de las que disponga para que suceda de la manera que esperamos", dice la Federación de Asociaciones de Personas con Diabetes de Extremadura (Fadex) y la Asociación Cultural de Diabéticos. Este diario intentó ponerse en contacto ayer con el doctor, que rehusó hacer declaraciones.

El asunto ha generado alarma entre las familias. A este periódico llegan casi a diario escritos de padres afectados quejándose por la situación. "Con esta decisión los niños se quedan en una situación de desamparo, sin saber qué profesional va a cuidar de su diabetes y con qué formación cuenta ya que, si bien es cierto que no existe una especialidad de endocrinología pediátrica, para el tratamiento de la diabetes se necesita un pediatra dedicado a la endocrinología y el doctor González de Buitrago es uno de ellos", concluye el colectivo.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
antonio bonillo
20/03/2013 13:45

Mi total y más sincero apoyo, como dice Owash, hay personas con las que hay que quitarse el sombrero y Velia y Juan Luis lo sois, humildemente, lo admito, todo un ejemplo.
Debeis de seguir luchando, creo que si conseguis que las quejas lleguen al hospital conseguireis ganar, personalmente creo que es una batalla local, teneis que ganar en el jodido hospital, pero toda presion, venga de donde venga es buena.
Aqui en Granada, tuvimos un tema parecido, al único endo que entiende de bombas... reduccion de jornanda y sólo su dedicación ha permitido que podamos seguir tratando a nuestro niño, en nuestro caso fue pidiendole ayuda al endo y a su comprensión, tuvimos que poner una queja al hospital y tambien estamos luchando mucho, pero hemos conseguido bastante, el endo sigue viendo a nuestro niño, nos dan mas cateters para la bomba y nos han aumentado las tiras, hemos luchado casi con todos pero hemos conseguido algo.
Hemos estado muy solos y sinceramente el único consuelo ha sido a traves de este foro y de lo que lo formais, hemos estado muy solos y muy incomprendidos en Granada(totalmente rehacios al tratamiento con bomba desde los endo a la asociación de diabeticos) pero algo hemos conseguido. Quiero daros mi más sincero animo y que sigais luchando, espero que las asociacion de diabeticos de Cáceres sirva para algo, pero si no, seguir luchando, vosotros sois unos campeones y aunque suene extraño, necesitamos de vuestro animo y vuestra experiencia, ya sabeis que desde Granada, teneis nuestro más sincero apoyo.(En nuestro caso han sido casi 6 meses de peleas con el hospital, no tireis la toalla, ellos van a cansarnos, pero nuestros niños merecen la pena).

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
20/03/2013 13:53

Lo de ese cese es una auténtica vergüenza.
Respecto a Juanlu y a Velia, tienen toda mi admiración y mi respeto, por ésta y por muchas cosas más.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Juan Luis
20/03/2013 14:04

Ehhhhhh, que quién esta dejándose las fuerzas de la familia en este tema es Montse. Que a mi me ha pillado con bastante curro y me he limitado a mandar una carta al periódico y otra al señor presidente de la Junta de Extremadura (o así). Ah, y no parece que Montse y los demás padres vayan a desfallecer con este tema, saben lo que se juegan ... ahora andan reunidos con más padres, luego con no se qué político, mañana por la mañana con otro político (y digo yo que les podía dar un curriculum, por si necesitan alguien que curre en sus partidos respectivos). En fin, ya os irá informando.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
20/03/2013 14:27

Link ... 20978.html

20/03/2013

CARTA A MONAGO

Con la salud de nuestros hijos no se juega

Víctor M. León Castañeda

Cáceres

Le escribo desde la capital cacereña, y lo hago como padre de una niña con diabetes mellitus de tipo 1, que lleva ya un año casi lidiando con esta enfermedad; lidiando con el día a día de un trastorno endocrino que le obliga a un control continuo de su glucemia, de su alimentación y de su actividad física; un control vital y crónico que no le impide hacer una vida normal pero que sí le obliga a pensar cada cosa que hace. Solo la capacidad de adaptación de una niña de nueve años puede explicar que este control continuo no haya afectado a sus ganas de reír ni a su relación con los demás.

El cambio que un debut diabético provoca en un crío, y por ende en toda su familia, es enorme. Solo las familias que lo han vivido pueden entenderlo bien, y nuestro Servicio Extremeño de Salud dispone de un conjunto de profesionales de muy alto nivel que prestan una ayuda indispensable en estos casos. Eso era así al menos hasta ahora, porque de la noche a la mañana a los niños del Area de Salud de Cáceres le han quitado a su Pediatra Endocrino del Hospital San Pedro de Alcántara, y a los padres de esos niños, al doctor que les daba, además de la cobertura sanitaria, el apoyo que un profesional debe dar en estos casos, que en ocasiones va más allá de lo estrictamente médico.

Como extremeños, señor Monago, sabemos bien lo que es disponer de unos servicios diferentes a los del resto del país. No nos engañemos, para muchas cosas hemos sido siempre españoles con menos derechos, con menos oportunidades. Como extremeños, duros por naturaleza, estamos aguantando el chaparrón de paro, del decrecimiento económico, de la destrucción de nuestro escaso tejido empresarial, de la pedida de poder adquisitivo, de la disminución de medidas sociales; estamos aguantando que se deshilache nuestro presente y que nuestros jóvenes tengan que emigrar al igual que lo hicieron sus abuelos. Somos duros y aguantamos mucho, pero hay cosas por las que los padres no estamos dispuestos a pasar, ni siquiera los padres extremeños, y que repentina, injustificada, lamentable e injustamente se despache al médico del que depende en buena medida la salud de nuestros hijos es una de esas cosas.

No estamos dispuestos a aceptar las consecuencias que se derivan de una decisión tomada desde el profundo desconocimiento de las necesidades de estos niños, necesidades que sólo puede cubrir el personal cualificado al que ustedes han quitado del medio de un plumazo. No vamos a quedarmos de brazos cruzados mientras se juega con la salud de nuestros pequeños porque al gestor de turno no le salen las cuentas, o porque hay que cambiar a un profesional por otro más afín a no se sabe muy bien qué.

Sr. Monago, hable con su consejero de Sanidad; hable con la Gerencia de Salud de Cáceres; hable con los propios pediatras del Hospital San Pedro de Alcántara, hable con los profesionales de Endocrinología Pediátrica de los hospitales de Badajoz o Plasencia; hable con las asociaciones de diabéticos, las de celiacos, o las del resto de enfermos del sistema endocrino. Hable con quien estime oportuno y tome cartas en este tema para que al final de este delicado asunto se tome la decisión correcta, aquella que no atente contra la salud de nuestros hijos.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
DiabetesForo
20/03/2013 14:27

Link ... 20978.html

20/03/2013

CARTA A MONAGO

Con la salud de nuestros hijos no se juega

Víctor M. León Castañeda

Cáceres

Le escribo desde la capital cacereña, y lo hago como padre de una niña con diabetes mellitus de tipo 1, que lleva ya un año casi lidiando con esta enfermedad; lidiando con el día a día de un trastorno endocrino que le obliga a un control continuo de su glucemia, de su alimentación y de su actividad física; un control vital y crónico que no le impide hacer una vida normal pero que sí le obliga a pensar cada cosa que hace. Solo la capacidad de adaptación de una niña de nueve años puede explicar que este control continuo no haya afectado a sus ganas de reír ni a su relación con los demás.

El cambio que un debut diabético provoca en un crío, y por ende en toda su familia, es enorme. Solo las familias que lo han vivido pueden entenderlo bien, y nuestro Servicio Extremeño de Salud dispone de un conjunto de profesionales de muy alto nivel que prestan una ayuda indispensable en estos casos. Eso era así al menos hasta ahora, porque de la noche a la mañana a los niños del Area de Salud de Cáceres le han quitado a su Pediatra Endocrino del Hospital San Pedro de Alcántara, y a los padres de esos niños, al doctor que les daba, además de la cobertura sanitaria, el apoyo que un profesional debe dar en estos casos, que en ocasiones va más allá de lo estrictamente médico.

Como extremeños, señor Monago, sabemos bien lo que es disponer de unos servicios diferentes a los del resto del país. No nos engañemos, para muchas cosas hemos sido siempre españoles con menos derechos, con menos oportunidades. Como extremeños, duros por naturaleza, estamos aguantando el chaparrón de paro, del decrecimiento económico, de la destrucción de nuestro escaso tejido empresarial, de la pedida de poder adquisitivo, de la disminución de medidas sociales; estamos aguantando que se deshilache nuestro presente y que nuestros jóvenes tengan que emigrar al igual que lo hicieron sus abuelos. Somos duros y aguantamos mucho, pero hay cosas por las que los padres no estamos dispuestos a pasar, ni siquiera los padres extremeños, y que repentina, injustificada, lamentable e injustamente se despache al médico del que depende en buena medida la salud de nuestros hijos es una de esas cosas.

No estamos dispuestos a aceptar las consecuencias que se derivan de una decisión tomada desde el profundo desconocimiento de las necesidades de estos niños, necesidades que sólo puede cubrir el personal cualificado al que ustedes han quitado del medio de un plumazo. No vamos a quedarmos de brazos cruzados mientras se juega con la salud de nuestros pequeños porque al gestor de turno no le salen las cuentas, o porque hay que cambiar a un profesional por otro más afín a no se sabe muy bien qué.

Sr. Monago, hable con su consejero de Sanidad; hable con la Gerencia de Salud de Cáceres; hable con los propios pediatras del Hospital San Pedro de Alcántara, hable con los profesionales de Endocrinología Pediátrica de los hospitales de Badajoz o Plasencia; hable con las asociaciones de diabéticos, las de celiacos, o las del resto de enfermos del sistema endocrino. Hable con quien estime oportuno y tome cartas en este tema para que al final de este delicado asunto se tome la decisión correcta, aquella que no atente contra la salud de nuestros hijos.

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Velia
20/03/2013 18:30

Link ... 01925.html

Muchas gracias!!! La verdad es que se agradecen vuestros piropos, hacen que este cansancio sea un poco más llevadero. Vamos a luchar hasta el final, eso es lo que os puedo decir.

Un abrazo a todos.

De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1

  
DiabetesForo
21/03/2013 12:46

Ahora dice el gerente del SES que el endocrino pediatra no ha querido presentarse...

Link ... tilla-6799
Y en cuanto a pediatra endocrinólogo, ha indicado que "en el ánimo de regularizar todas estas situaciones que se encuentran fuera de toda norma, como era el caso de este pediatra, en el momento que sea producido una vacante se ha provisto". "Lo que se ha hecho ha sido proveer la plaza pero él ha decidido no presentarse", ha añadido

Todo un político,porque miente más que habla...

Cuando uno tiene contrato en vigor, no hay nada fuera de norma...en todo caso lo único que han hecho ha sido abrir la vacante, que es una obligación de los dirigentes (no lo olvidemos). Y la vacante se cubre o bien por la bolsa del SES o por la propia bolsa interna del hospital, no cabe que nadie se presente o no...

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
olmo
21/03/2013 13:40

Link

Muchas gracias!!! La verdad es que se agradecen vuestros piropos, hacen que este cansancio sea un poco más llevadero. Vamos a luchar hasta el final, eso es lo que os puedo decir.

Un abrazo a todos.

Os envio también mi apoyo y admiración. Afortunadamente aún hay personas altruistas y comprometidas que hacen que esta sociedad sea un poquito mejor.
Animo y a seguir adelante!! :D

No hay una firma configurada, añádela en tú perfil de usuario.
  
Velia
21/03/2013 20:22

Muchas gracias Olmo ;)

Seguimos con nuestro treje-maneje :D .... Hoy nos hemos ido a las 9 de la mañana y hemos vuelto a las 11 y media de la noche. Ha habido de todo, pero lo que sí creemos que hoy hemos aprendido tanto que hemos pasado de 1º a 5º de un plumazo (va por ti, Beatriz :)) :)) :)) ).... Ya os cuento mañana tranquilamente, que mañana es el día D y estamos ansiosos esperando la respuesta de la Sra. Gerente.

Besitos y buenas noche a todos.

De los buenos tiempos, siempre quiero más...
Mamá de Ángela, ¡16 añitos, fiera!. Debut: octubre de 2003.
Bomba insulina Medtronic Paradigm Veo desde junio 2005
Última hemo 6.1

¡Únete a la conversación!

Para participar en este tema, por favor regístrate o inicia sesión.

 

Apoya la comunidad: Compra "Vivir con diabetes: El poder de la comunidad online" 💙

¿Sabías que el foro se mantiene sin publicidad gracias a los ingresos del libro?
Cada compra nos ayuda a seguir ofreciendo un espacio de apoyo, aprendizaje y conexión para miles de personas con diabetes.

¿Por qué comprarlo?

Ayudas a mantener vivo este foro, una comunidad libre y accesible para todos. Descubrirás historias, consejos y experiencias que transforman la vida de quienes enfrentan la diabetes. Con tu apoyo, seguiremos compartiendo información y recursos valiosos para personas con diabetes y sus familias.

💡 Cada libro cuenta. Es más que una compra, es un acto de apoyo que marca la diferencia.

👉 Compra el libro ahora y sé parte de algo grande.

¡Gracias por formar parte de nuestra comunidad y por tu apoyo constante! 💙

 

Ver el libro en