lolasr dijo: Hola, yo estuve 1 año con polineuropatia diabetica en ambas piernas. Se que es desesperante, me abarrotaron de tramadol, lírica, paracetamol.... hasta que el hígado salió tocado. Es muy importante mantener los picos, aún ahora cuando tengo el azúcar descompensado, lo noto. En fin, consultando con la médica de familia, empecé a tomar CDD para ir dejando la medicación, y lo conseguí. Tienes que tener paciencia, control de la glucosa y en otros caso siempre te pueden enviar a control del dolor y que te recetan los parches opiaceos. A me los recitó un privado, una vez que volvieron y ya estaba trabajando y no podia coger otra baja,. Animo, que todo pasa.
como que "estuviste" ya no la tienes ¿? y te la han quitado del informe¿?
Quiro decir con unos dolores horrorosos, ni de pie, ni acostada ni sentada. Me tenía que levantar por la noche apoyada en un bastón para mover las piernas..... sigo teniéndola, por supuesto, pero no con tanto dolor, procuro hacer ejercicio con las piernas y utiliza una máquina vibradora para ganar masa muscular. Se que no va a pasar, pero mientras pueda ir aguantando, paso de calmantes, ya que entiendo que en un futuro no harán ningún efecto su me mantengo a base de ellos, ya que noto que van subiendo hasta las caderas y lumbago. Hay que considerar que cuando me detectaron la 1, había pasado el confinamiento, antes nada de médico presencial, y la falta de azúcar hizo que el organismo chupara la energía de la reserva de los nervios, llegue a pesar 35 k. Un medico me explico que los nervios eran como un cable de corriente, la polineuropatia y los dolores se producen, imaginalo como cable de corriente, porque ese cable está pinchado, entonces produce descargas eléctricas
lolasr dijo: lolasr dijo: Hola, yo estuve 1 año con polineuropatia diabetica en ambas piernas. Se que es desesperante, me abarrotaron de tramadol, lírica, paracetamol.... hasta que el hígado salió tocado. Es muy importante mantener los picos, aún ahora cuando tengo el azúcar descompensado, lo noto. En fin, consultando con la médica de familia, empecé a tomar CDD para ir dejando la medicación, y lo conseguí. Tienes que tener paciencia, control de la glucosa y en otros caso siempre te pueden enviar a control del dolor y que te recetan los parches opiaceos. A me los recitó un privado, una vez que volvieron y ya estaba trabajando y no podia coger otra baja,. Animo, que todo pasa.
como que "estuviste" ya no la tienes ¿? y te la han quitado del informe¿?
Quiro decir con unos dolores horrorosos, ni de pie, ni acostada ni sentada. Me tenía que levantar por la noche apoyada en un bastón para mover las piernas..... sigo teniéndola, por supuesto, pero no con tanto dolor, procuro hacer ejercicio con las piernas y utiliza una máquina vibradora para ganar masa muscular. Se que no va a pasar, pero mientras pueda ir aguantando, paso de calmantes, ya que entiendo que en un futuro no harán ningún efecto su me mantengo a base de ellos, ya que noto que van subiendo hasta las caderas y lumbago. Hay que considerar que cuando me detectaron la 1, había pasado el confinamiento, antes nada de médico presencial, y la falta de azúcar hizo que el organismo chupara la energía de la reserva de los nervios, llegue a pesar 35 k. Un medico me explico que los nervios eran como un cable de corriente, la polineuropatia y los dolores se producen, imaginalo como cable de corriente, porque ese cable está pinchado, entonces produce descargas eléctricas
yo a veces siento una especie des descargas que me salen del cerebro a veces en un hombro , se me produce en reposo cuando intento dormir , no se si será neuropatía pero en mi visita a la neuróloga hace 2 años le falto reírse de mí diciendo que quien me veía hacer esos "movimientos involuntarios"? así se lo describí yo y que lo que tenia eran mioclonías del sueño , voy a volver a visitarla porque no han cesado
Yo tengo acartonados los pies y un hormigueo por las pantorrillas que ya me sube por encima de la rodilla. Estoy desesperado porque tengo la diabetes controlada con una glicosilada desde hace tiempo de 5,6 y aún así sigue progresando. Vivir así es un infierno
Diabetes tipo 2 desde 2014, 850 mg de Metformina al día, neuropatía periférica desde 2020
Vero83, y en general, yo he comprobado que para hacerme la prueba de electromiografia fue todo un calvario. La endocrino que si que era, pero nada de informes o pruebas, finalmente tras mucho insistir la médica de familia fue quien lo solicitó. Imagino que, como siempre, cuestión económica. Eso si el hidroxil nunca he dejado de tomarlo. Respecto a los dedos, el pulgar y el índice se me quedaban agarrotados y sin poder coger una cuchara o bolígrafo. En la radiografía no salía nada, me dicen que es efecto gatillo. Dormía con una especie de muñuquera con una cérula que me mantenía el pulgar derecho, y de mañana no estaba tan agarrotado, los primeros días de día y de noche. Si ahora noto la mínima molestia, me los pongo para dormir,
lolasr dijo: Vero83, y en general, yo he comprobado que para hacerme la prueba de electromiografia fue todo un calvario. La endocrino que si que era, pero nada de informes o pruebas, finalmente tras mucho insistir la médica de familia fue quien lo solicitó. Imagino que, como siempre, cuestión económica. Eso si el hidroxil nunca he dejado de tomarlo. Respecto a los dedos, el pulgar y el índice se me quedaban agarrotados y sin poder coger una cuchara o bolígrafo. En la radiografía no salía nada, me dicen que es efecto gatillo. Dormía con una especie de muñuquera con una cérula que me mantenía el pulgar derecho, y de mañana no estaba tan agarrotado, los primeros días de día y de noche. Si ahora noto la mínima molestia, me los pongo para dormir,
lola afortunadamente no tengo nada de eso ni se que es ese medicamento, las descargas provienen mayormente de la cabeza
Vero, quiero decir que para hacer una prueba, siempre hay peros, si la neuróloga se rie de ti, pide cambio de especialista, tira de medicina de familia, etc. (personalmente he puesto una reclamación también a una neuróloga, por falsificación de informes, falta de atención sanitaria y prepotencia, demostrado con pruebas posteriores) que como siempre, conseguidas a través del M.Familia. No se como funciona en tu CCAA, pero en Galicia, te remite al especialista tu médico. El hidroxil es un complejo de vitaminas B que ayuda a que tu cerebro, colocalmiente hablando, gestione mejor el dolor. Lo recetan siempre para dolores neurológicos, pero no lo cubre la S.S. ni necesita receta. Yo insistiría a base de reclamaciones y de tu propio médico.
El hidroxil si lo cubre la seguridad social a mí me lo mandaron para prevenir que tuviera baja las vitaminas del grupo b y la he tomado durante un año. Siempre con su receta. Y el sistema cubre igual en todas partes de España.
JuanSolo dijo: El hidroxil si lo cubre la seguridad social a mí me lo mandaron para prevenir que tuviera baja las vitaminas del grupo b y la he tomado durante un año. Siempre con su receta. Y el sistema cubre igual en todas partes de España.
Hola, puese yo tengo aqqui un ticket de farmacia por importe de 13,91 y con receta. En la hoja de dispensación en la que figura el PVP y la aportación indica 0. Consulto con la farmacia y me indican que no tienen notificación de ningún cambio. Cada CCAA tiene competencia para determinar en algunos de los productos su financiación o no. Soy de Galicia, y la receta de hidroxil me la pauta el endocrino, no por falta de vitamina B, si no por el alivio de este conjunto de vitaminas sobre el dolor neuropatico. De donde eres?
JuanSolo dijo: El hidroxil si lo cubre la seguridad social a mí me lo mandaron para prevenir que tuviera baja las vitaminas del grupo b y la he tomado durante un año. Siempre con su receta. Y el sistema cubre igual en todas partes de España.
Hola, puese yo tengo aqqui un ticket de farmacia por importe de 13,91 y con receta. En la hoja de dispensación en la que figura el PVP y la aportación indica 0. Consulto con la farmacia y me indican que no tienen notificación de ningún cambio. Cada CCAA tiene competencia para determinar en algunos de los productos su financiación o no. Soy de Galicia, y la receta de hidroxil me la pauta el endocrino, no por falta de vitamina B, si no por el alivio de este conjunto de vitaminas sobre el dolor neuropatico. De donde eres?
A mi me la recetó el endocrino por tomar pantoprazol para el reflujo gástrico y la estuve tomando hasta el año pasado. Y por supuesto entraba en la receta. Vivo en Andalucía.
Hola ! Me hicieron electromiografia y salió todo perfecto. Puedo descartar entonces neuropatía? A ver el dolor el como muscular no tengo pinchazos ni nada pero es ultra raro
El especialista es el que tiene que decir lo que es. Sigues igual? Las tendinitis asociada a contracturas, son muy puñeteras, tal vez sea eso. Si estás tomando vitaminas del grupo B, yo seguiría con ellas. El médico manda.
JuanSolo dijo: El hidroxil si lo cubre la seguridad social a mí me lo mandaron para prevenir que tuviera baja las vitaminas del grupo b y la he tomado durante un año. Siempre con su receta. Y el sistema cubre igual en todas partes de España.
El hidroxil hace muchos años q5e dejó de financiarse.
JuanSolo dijo: El especialista es el que tiene que decir lo que es. Sigues igual? Las tendinitis asociada a contracturas, son muy puñeteras, tal vez sea eso. Si estás tomando vitaminas del grupo B, yo seguiría con ellas. El médico manda.
Sigo igual si, ahora me mandan a trauma superior a ver qué pasa, el dolor si que recuerda a tendinitis pero no hay inflamación ni nada por lo que se vio en la eco
