Las innovaciones tecnológicas han transformado la manera en que se maneja la diabetes, permitiendo a quienes vivimos con diabetes llevar una vida más saludable y con mayor calidad. Desde los sistemas de monitorización continua de glucosa hasta las bombas de insulina y las soluciones digitales, los avances han demostrado su impacto positivo en la salud y el bienestar.
Sin embargo, el acceso a estas herramientas sigue siendo desigual en muchas regiones. Factores como la comunidad autónoma en la que vives, el hospital de referencia o incluso la situación económica pueden determinar si tienes acceso o no a la tecnología que podría marcar una gran diferencia en tu calidad de vida.
La diabetes requiere atención personalizada y soluciones innovadoras. Por ello, es fundamental que los sistemas de salud garanticen un acceso equitativo a las herramientas tecnológicas, priorizando su impacto en los resultados en salud y en la autonomía de las personas con diabetes.
La inversión en tecnología no solo mejora la calidad de vida, sino que también ayuda a crear un sistema de salud más eficiente y sostenible.
Es momento de impulsar un cambio.
Necesitamos más que innovación: necesitamos que esta innovación llegue a todas las personas con diabetes, sin barreras ni diferencias.
¿Cuál ha sido vuestra experiencia con la tecnología en diabetes?
¿Creéis que el acceso es justo para todos?
Saludos,
Diabetes Tipo 1 desde 1.998 | FreeStyle Libre 3 | Ypsomed mylife YpsoPump + CamAPS FX | Sin complicaciones. Miembro del equipo de moderación del foro.
Autor de Vivir con Diabetes: El poder de la comunidad online, parte de los ingresos se destinan a financiar el foro de diabetes y mantener la comunidad online activa.
Mi experiencia con la tecnología... me la pago toda yo, tiras, glucómetros, sensores... porque sí, no soy insulinodependiente ni he tenido hipos que me hayan hecho estar ingresada al menos 48 horas, tres en un año... Conmigo, como tengo sobrepeso por otros problemas hormonales y por los corticoides que he tenido que tomar para algunas afecciones respiratorias, me dicen tipo 2 y ni pruebas ni nada... de hecho la última vez que vi a la endocrina y que me dio el alta en endocrinología fue en noviembre de 2019 y las últimas palabras que me dijo fueron hasta que no pierdas los 30 kg que te sobran no te quiero volver a ver por aquí...
Diagnosticada de DM en enero de 2019, con tres generaciones (yo sería la cuarta) de diabéticos tipo 1 en la familia
En principio DM2 por resistencia a la insulina asociada a SOP (sin tener en cuenta los antecedentes familiares)
De momento, solo con Forxiga y Rybelsus (7mg) por la mañana
La glucosa hace lo que le da la gana
Ultimas Hemos: 7,2 (26/12/2023); 6,7 (12/2/2023, al mes de empezar con Rybelsus 3mg)
Última hemo: 5,4 (8/11/2024)
Pues en mi debut me dijeron que me comprase el sistema de medicina continuo de Abbott y eso hice, lo he pagado 4 años hasta que se empezó a financiar.
Las bombas me las han ofrecido pero las he rechazado.
Yo no me puedo quejar, solo que las tiras de glucosa parecen de titanio, cuesta conseguirlas y como no me gusta rogar, me pago yo unas cuantas.
Lada enero 2015.
Uso Toujeo y Novorapid.
Yo no pago nada.
Las tiras reactivas valen más caras en España, que en otros países.
Lo podéis ver en Amazon Inglaterra y en otros. Eso sí, no las envían a España. COSAS DEL MERCADO.
Para los que sois menos veteranos... mirar lo que pasó en el mundo con los medicamentos contra el sida en los 90. Y como dos países del tercer mundo , se cargaron las patentes y salvaron incontables vidas.
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A mi me dan las tiras ( a cuentagotas) y los sensores Freestyle, pero la bomba, aunque la he pedido, no me la pagan. Mi endo dice que llevo un buen control ( glicosilada 7 - 7,5) y que no hay recursos. Asi que me ha puesto, supuestamente, en una lista de espera. Es totalmente injusto.
Tengo diabetes Mody 5( monogénica) y tipo 3c ( pancreativa). 45 años con diabetes. Tratamiento intensivo( basal y bolo). Además de otras patologias crónicas.
Yo vivo en Barcelona.
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Amga dijo:
@Amga dijo:
A mi me dan las tiras ( a cuentagotas) y los sensores Freestyle, pero la bomba, aunque la he pedido, no me la pagan. Mi endo dice que llevo un buen control ( glicosilada 7 - 7,5) y que no hay recursos. Asi que me ha puesto, supuestamente, en una lista de espera. Es totalmente injusto.
Tengo diabetes Mody 5( monogénica) y tipo 3c ( pancreativa). 45 años con diabetes. Tratamiento intensivo( basal y bolo). Además de otras patologias crónicas.
Yo vivo en Barcelona.
Bueno pues a mi me dieron de alta del endocrino y sigo siendo insulino dependiente.Dijo que estan saturados y que me lleve el medico de cabecera que..........el mio se jubilò y ahora si pido cita me da para dentro de 10-15 dias (que ya te puedes morir) y cada vez tengo uno diferente y alguno muy extresado....lo comprendo,no hay medicos.Algunos vecinos mios dicen que podrìa ser peor a lo que me cabrea y contesto: el consuelo del gallego de toda la vida "PODRIA SER PEOR!.Eso no arregla nada y si seguimos asì solo falta que tambien "nos den p????".
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Amga dijo:
@Amga dijo:
Eres de Barcelona?
No soy de Barcelona pero he estado viviendo allì (y trabajando) por 12 años y tengo muy buenas vivencias.Tengo allì familia ya nacida y de vez en cuando voy a verlos,a pesar de que ahora menos.Me dice mi hermana que ahì la SS. tampoco esta nada bien y aquì ya comentè que tampoco esta "para tirar cohetes" Saludos.
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