Reportaje sobre diabeticos tipo1 en Tve

Acaban de dar en tve2 un minidocumental de 30 minutos, sobre las enfermedades silenciosas. Han salido 2 diabeticos tipo 1 y una mujer con esclerosis múltiple.

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Los diabeticos estan representados por una chica joven, que dice que lo lleva muy bien, da charlas de motivación a niños diabeticos y quiere ser enfermera. Y por otro lado, un niño muy pequeño donde sobretodo se ve lo duro que es para los padres.

Gracias por el enlace.

Lo unico que no me ha gustado del reportaje es la enfermera que cuida al niño en el colé. Le mira el azúcar y le dice vamos a ver si puedes comer o no. Muy talibán para ser un niño de unos 4 años, no?

Ese reportage es nefasto. Pobre crío. A seguir creyendo en nuestros sueños Link

diabolique dijo:
Ese reportage es nefasto. Pobre crío. A seguir creyendo en nuestros sueños

La verdad, me interesa infinitamente más como llevarla en la vida diaria, que en una ascensión puntual al tibet con el mejor equipo de bomba y medición y un equipo de médicos especialistas por detrás, supervisandolo todo en tiempo real. Que se queden a vivir allí unos años solos, sin nada de eso, si son tan valientes.

Ese tipo de reportajes al final son los que mas daño nos hacen.

Luego la gente piensa, si podéis subir al Everest y hacer de todo ya no hace falta que os ayuden o subvencionen nada. Si estáis tan bien, mejor dediquemos los fondos de investigación a otras enfermedades.

No has entendido nada. Daño a ti únicamente. Mejor seguir llorando en el sofa tomando azucarillos a ver si te sube en vez de mirar Nacho del RM o Andreu Simón ganador de la Transgrancanaria o a Zverev número dos de la ATP en el 22. Valientes y seres de superación eso somos y a diario. A cada uno su Everest, en efecto sí. A vivir que son dos días.

Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Vaya por Dios , pobre niño , que le mandan comer el bocata rápido pq está en bajada y no prueba las gominolas.
Si le da una gominola antes del bocata , ya no tendrá que comerlo rápido ..
Es verdad q el diagnóstico de un hijo pequeño nos cambia la vida , pero que no nos la absorba...
El seguimiento del móvil del padre las 24 horas .. pff

Sherpa41 dijo:
Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

moñiño dijo:

Sherpa41 dijo:
Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Si te ofrecen el sensor y no te va bien siempre estás a tiempo de decir que prefieres las tiras. Y ya se lo darán a otro. A la mayoría nos da la vida pero hay gente que lo lleva mal y prefiere su control por métodos anteriores.

@"moñiño" puedes hacer lo que quieras pero fuera del ámbito laboral.
La semana pasada tuve un curso de PRL para vías férreas (Prevención de Riesgos Laborales) y me dijeron que las mutuas ponen aptos con limitaciones para trabajos en altura o confinados a los diabéticos porque seguridad laboral no quiere que nos caigamos en trabajos de catenaria o en túneles de reparación. Yo no salgo de oficina pero no lo sabía, pensaba que no ponían limitaciones.

Ruthbia dijo:
@"moñiño" puedes hacer lo que quieras pero fuera del ámbito laboral.
La semana pasada tuve un curso de PRL para vías férreas (Prevención de Riesgos Laborales) y me dijeron que las mutuas ponen aptos con limitaciones para trabajos en altura o confinados a los diabéticos porque seguridad laboral no quiere que nos caigamos en trabajos de catenaria o en túneles de reparación. Yo no salgo de oficina pero no lo sabía, pensaba que no ponían limitaciones.

Se como va, trabajo en el sector de las renovables y tengo mis formaciones y renovaciones de la misma cada 2 años. Y de aptos con limitaciones nanai. Yo perfectamente me tiro 8 horas colgado de una pala o similar y que siga siendo así. De la teoría, como se lee a veces en los consejos por aquí, a la practica.......dista mucho. Es mas, lo que me he encontrado yo es que no me renovaran en un proyecto por diabetico (obviamente no me lo dijeron así, pero un compañero me indico por donde venían los tiros, y que muchos otros compañero no querían trabajar a mi lado por si me pasaba algo. Fue una época que me puse firme y paraba a comer cuando necesitaba, parando la marcha y otras acciones que como diabetico debería hacer pero que suponían pegas a la marcha del trabajo). Como lo que importa es ganar dinero, si no encajas en la maquinaria fuera. Eso es lo que me paso. Ya digo, que lo que me pide el endocrino muchas veces sobre el papel es muy facil, pero la vida real pone otras condiciones.
Los consejos están muy bien (como así, no bebas de eso, haz esto y deja de hacer lo otro, como se te ocurre......). pero hay que llevarlos luego a la practica y las condiciones de la vida de cada uno. Salu2

meginer dijo:

moñiño dijo:

Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Mi hermana debuto con 3 y no quiere bombas. Sensor si, acabado con él (el free que no esta muy con tanta porque hay mucha diferencia casi siempre con la medida en sangre), pero de bombas, por lo que ha visto en unos y otros dice que no. Se lo han ofrecido varias veces ponerse bomba. Tiene 50 años largos, no recuerda su vida sin diabetes.
PD: Mi abuela diabetica desde los 33 y con su disciplina (no habia tanta mejora como hoy) llego a los 103 años con su diabetes. No veo mucha razón para pensar que haya que afirmar tajantemente que por ser diabetico vas a vivir menos, como indicas.

moñiño dijo:

meginer dijo:

moñiño dijo:
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Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
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Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Mi hermana debuto con 3 y no quiere bombas. Sensor si, acabado con él (el free que no esta muy con tanta porque hay mucha diferencia casi siempre con la medida en sangre), pero de bombas, por lo que ha visto en unos y otros dice que no. Se lo han ofrecido varias veces ponerse bomba. Tiene 50 años largos, no recuerda su vida sin diabetes.
PD: Mi abuela diabetica desde los 33 y con su disciplina (no habia tanta mejora como hoy) llego a los 103 años con su diabetes. No veo mucha razón para pensar que haya que afirmar tajantemente que por ser diabetico vas a vivir menos, como indicas.

No me importa vivir menos si tengo una vida aceptable. Lo q no deseo es tener limitaciones importantes Llevo 40 a con db y tengo una retinopatia impte, tú abuela tuvo suerte, a mí el oftalmologo me dice q es q el primer factor de riesgo es el tpo de evolución, el segundo el control, tengo desde hace unos años , glicadas q no pasan de 5.5 , y con poca variabilidad glucemica y aún así... claro está q no siempre fue así y los primeros 10 años y la adolescencia me jugaron una mala pasada.
Quiero decir con esto q los q debutamos en los 80 no tuvimos la misma suerte( por decirlo así) q los q debutan ahora, con mucha más información y medios. No por ello me hago la víctima, sigo intentando controlarme lo mejor posible pero la realidad es la q es.

meginer dijo:

moñiño dijo:

meginer dijo:
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moñiño dijo:
moñiño dijo:
moñiño dijo:
moñiño dijo:

Sherpa41 dijo:
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Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Mi hermana debuto con 3 y no quiere bombas. Sensor si, acabado con él (el free que no esta muy con tanta porque hay mucha diferencia casi siempre con la medida en sangre), pero de bombas, por lo que ha visto en unos y otros dice que no. Se lo han ofrecido varias veces ponerse bomba. Tiene 50 años largos, no recuerda su vida sin diabetes.
PD: Mi abuela diabetica desde los 33 y con su disciplina (no habia tanta mejora como hoy) llego a los 103 años con su diabetes. No veo mucha razón para pensar que haya que afirmar tajantemente que por ser diabetico vas a vivir menos, como indicas.

No me importa vivir menos si tengo una vida aceptable. Lo q no deseo es tener limitaciones importantes Llevo 40 a con db y tengo una retinopatia impte, tú abuela tuvo suerte, a mí el oftalmologo me dice q es q el primer factor de riesgo es el tpo de evolución, el segundo el control, tengo desde hace unos años , glicadas q no pasan de 5.5 , y con poca variabilidad glucemica y aún así... claro está q no siempre fue así y los primeros 10 años y la adolescencia me jugaron una mala pasada.
Quiero decir con esto q los q debutamos en los 80 no tuvimos la misma suerte( por decirlo así) q los q debutan ahora, con mucha más información y medios. No por ello me hago la víctima, sigo intentando controlarme lo mejor posible pero la realidad es la q es.

Para mi "Vivir aceptablemente" es vivir la vida sin estar exclavo de la diabetes. Y de victima no, pero mira donde pones el foco, donde pones tu energía, lo que alimentas......En limitaciones, en vivir menos. Al lado de algo negativo hay la misma forma de decirlo en positivo "No quiero vivir con limitaciones" se pude decir como "Quiero vivir, pese a la diabetes" aceptablemente y ldesfrutanco de lo que me apeteczca y ogrando lo que que me proponga" . Son dos formas de decir lo mismo, pero en ese lenguaje mental, esa forma en la que te hablas en tu mente, dentro de ti, ese lenguaje contigo mismo, una te llevara a la ansiedad, a la depresión y la otra a la acción (aprender cuales son mi limites con la diabetes, que puedo hacer de manera consecuente a mi situación actual, o cuando lo puedo hacer, o que he de modificar para lograr lo que pretendo...por ahi existe gente sin pies y sin manos, que se ha enfocado en positivo y logran cosas que ni tu ni yo hacemos. Rene lavandi un gran mago a una sola mano, nadadores a los que les falta media pierna,.....en fin, ejemplos hay muchos. Están limitado? Pues igual mas que tu y que yo, pero no se han centrado en eso, se han centrado en adaptarse para tener la vida que desean tener. Según quieras verlo). Vaso medio vacio, o vaso medio lleno? .

moñiño dijo:

meginer dijo:

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meginer dijo:
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moñiño dijo:
moñiño dijo:

Sherpa41 dijo:
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Sherpa41 dijo:
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Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
Sherpa41 dijo:
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Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Mi hermana debuto con 3 y no quiere bombas. Sensor si, acabado con él (el free que no esta muy con tanta porque hay mucha diferencia casi siempre con la medida en sangre), pero de bombas, por lo que ha visto en unos y otros dice que no. Se lo han ofrecido varias veces ponerse bomba. Tiene 50 años largos, no recuerda su vida sin diabetes.
PD: Mi abuela diabetica desde los 33 y con su disciplina (no habia tanta mejora como hoy) llego a los 103 años con su diabetes. No veo mucha razón para pensar que haya que afirmar tajantemente que por ser diabetico vas a vivir menos, como indicas.

No me importa vivir menos si tengo una vida aceptable. Lo q no deseo es tener limitaciones importantes Llevo 40 a con db y tengo una retinopatia impte, tú abuela tuvo suerte, a mí el oftalmologo me dice q es q el primer factor de riesgo es el tpo de evolución, el segundo el control, tengo desde hace unos años , glicadas q no pasan de 5.5 , y con poca variabilidad glucemica y aún así... claro está q no siempre fue así y los primeros 10 años y la adolescencia me jugaron una mala pasada.
Quiero decir con esto q los q debutamos en los 80 no tuvimos la misma suerte( por decirlo así) q los q debutan ahora, con mucha más información y medios. No por ello me hago la víctima, sigo intentando controlarme lo mejor posible pero la realidad es la q es.

Para mi "Vivir aceptablemente" es vivir la vida sin estar exclavo de la diabetes. Y de victima no, pero mira donde pones el foco, donde pones tu energía, lo que alimentas......En limitaciones, en vivir menos. Al lado de algo negativo hay la misma forma de decirlo en positivo "No quiero vivir con limitaciones" se pude decir como "Quiero vivir, pese a la diabetes" aceptablemente y ldesfrutanco de lo que me apeteczca y ogrando lo que que me proponga" . Son dos formas de decir lo mismo, pero en ese lenguaje mental, esa forma en la que te hablas en tu mente, dentro de ti, ese lenguaje contigo mismo, una te llevara a la ansiedad, a la depresión y la otra a la acción (aprender cuales son mi limites con la diabetes, que puedo hacer de manera consecuente a mi situación actual, o cuando lo puedo hacer, o que he de modificar para lograr lo que pretendo...por ahi existe gente sin pies y sin manos, que se ha enfocado en positivo y logran cosas que ni tu ni yo hacemos. Rene lavandi un gran mago a una sola mano, nadadores a los que les falta media pierna,.....en fin, ejemplos hay muchos. Están limitado? Pues igual mas que tu y que yo, pero no se han centrado en eso, se han centrado en adaptarse para tener la vida que desean tener. Según quieras verlo). Vaso medio vacio, o vaso medio lleno? .

Es q no hablo de futuro sino de presente, es q ya tengo limitaciones no pequeñas, es q ya me está pasando y no soy mayor , esa es cuestión, es difícil ver el vaso medio lleno en estas situaciones

moñiño dijo:

meginer dijo:

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Sherpa41 dijo:
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Sherpa41 dijo:
Cuando debuté con 25 años también hacía deportes de aventura y todas las locuras posibles.

Hasta que me di cuenta que en vez de pensar en lo que hacía, estaba toda la actividad más pendiente del azúcar, de la próxima comida o pinchada y no lo disfrutaba nada. Me tiraba por una montaña o descendia un rio, y ni me daba cuenta por estar siempre pensando en lo otro.

Si hubiera tenido un sensor igual habria sido mejor pero ahora con 50 años ya te digo que me interesa menos que nada. Y si volviera a tener 25 creo que es lo que menos querría volver a hacer. Aunque claro con el mejor material y un equipo de médicos vigilando en tiempo real, hasta el diabetico más temeroso lo hace.

Lo realmente duro es estar solo en un trabajo 10horas diarias descargando cajas (o similar) con pocos descansos para comer o pincharte. Con el material justo y que ademas falla de vez en cuando.

Mi padre, con 74 años le han puesto sensor. Dice que le han quitado la libertad. No hace mas que estar pendiente todo el día del mismo, de sus pitidos, y cuando no, a ver por que no pita, a ver ahora que salgo a su caminata diaria, a ver como estoy..... en vez de estar en la vida. Desde que fue diabetico el se da sus caminatas. antes sin sensor disfrutaba de su caminata y si notaba algo, se comia algo o actuaba en consecuencia y listos. Dice que le van hacer olvidarse del verdadero sensor, su cuerpo (las sensaciones de su cuerpo) y que pierde disfrute de la camita (y otras cosas), por ver si esta subiendo, bajando o haciendo el pino (cosas que antes del sensor apenas le preocupaban). Dan sensores pero no preparan psicologicamente. Ademas, ve que tiene los altibajos de siempre, con o sin sensor. Lo único que así los corrige antes pero estos no dejan de aparecer de cuando en cuando y como dice él, no dejaran de aparecer, sino, no sería diabetico.

Lo del trabajo te lo entiendo yo perfectamente.
Hay mucha presión que nos meten endocrinos, familiares, otros diabeticos.....por tener que estar perfect. Soy diabetico y he de asumirlo. En la diabetes 1+1 no son siempre 2. Es imposible ese control perfecto. Si no no sería diabetico. He de aceptarlo. Soy diabetico y no obsesionarme tanto. Así aparecen ansiedades, depresiones, angustias...y todas esas cosas que se leen en otros post. A veces percibo una sobre presión que se nos mete por tener que estar al 100%. Yo creo que has de adaptar tu diabetes a tu vida y no tu vida a la diabetes. Si lo haces así, pierdes lo que era tu vida y esa sensación de perdida genera toda esa frustración. Eres diabetico, es lo unico que ha cambiado en tu vida. Adaptate. Si adaptas la diabetes a tu vida, como hacen esos deportistas, alcanzaras la cima de tu everest, pero lo mas importante, la alcanzaras sin miedo, sin angustias, disfrutándola (Con o sin diabetes solo se vive una vez. Si esos deportistas pueden; y no todos tienen grandes equipos medicos, muchos no tienen mas que su autoconocimiento, conozco a varios;tu tambien puedes. Así que a por tu Everest).
Yo me negue a que la diabetes condicionara mi vida. Sigo saltando en paracaidas, aprendiendo a pilotar ULMs, a sacarme el titulo de socorrista acuatico, carreras en bici, entrenamientos y competiciones de karate o kick box.......... y haciendo mil cosas. Nos adaptamos , mi diabetes y yo, a la situación y a disfrutar de esta unica vida que tengo. Que cuando vaya a morir no tenga que arrepentirme de todas las cosas que quise disfrutar y hacer y que yo mismo me negue . Salu2

La historia no es tener q estar al 100% siempre ni tener la presión etc, no es q la db se adapte a ti. Tenemos esa " obsesion" por estar en los niveles más cercanos a la normalidad para intentar evitar o minimizar las temidas complicaciones de la db , sólo por eso, al menos yo. Y cuando a uno.le diagnostican db tipo 1 o lada ya de mayor a partir de los 60 o así, sabes q tienes menos años de vida por delante con db q los q ya has vivido sin ella . Pero los q empezamos de niños y tenemos ya los 50, llevamos muchos años a cuesta con la db , en mi caso no sé lo q es no tenerla pq desde pequeña debute, por eso es una espada de Damocles, queremos llegar a ser viejos con las menos limitaciones posibles y es por eso nuestra " obsesion" por el control, no es igual haber debutado con 9 q con 60 años.

Mi hermana debuto con 3 y no quiere bombas. Sensor si, acabado con él (el free que no esta muy con tanta porque hay mucha diferencia casi siempre con la medida en sangre), pero de bombas, por lo que ha visto en unos y otros dice que no. Se lo han ofrecido varias veces ponerse bomba. Tiene 50 años largos, no recuerda su vida sin diabetes.
PD: Mi abuela diabetica desde los 33 y con su disciplina (no habia tanta mejora como hoy) llego a los 103 años con su diabetes. No veo mucha razón para pensar que haya que afirmar tajantemente que por ser diabetico vas a vivir menos, como indicas.

No me importa vivir menos si tengo una vida aceptable. Lo q no deseo es tener limitaciones importantes Llevo 40 a con db y tengo una retinopatia impte, tú abuela tuvo suerte, a mí el oftalmologo me dice q es q el primer factor de riesgo es el tpo de evolución, el segundo el control, tengo desde hace unos años , glicadas q no pasan de 5.5 , y con poca variabilidad glucemica y aún así... claro está q no siempre fue así y los primeros 10 años y la adolescencia me jugaron una mala pasada.
Quiero decir con esto q los q debutamos en los 80 no tuvimos la misma suerte( por decirlo así) q los q debutan ahora, con mucha más información y medios. No por ello me hago la víctima, sigo intentando controlarme lo mejor posible pero la realidad es la q es.

Para mi "Vivir aceptablemente" es vivir la vida sin estar exclavo de la diabetes. Y de victima no, pero mira donde pones el foco, donde pones tu energía, lo que alimentas......En limitaciones, en vivir menos. Al lado de algo negativo hay la misma forma de decirlo en positivo "No quiero vivir con limitaciones" se pude decir como "Quiero vivir, pese a la diabetes" aceptablemente y ldesfrutanco de lo que me apeteczca y ogrando lo que que me proponga" . Son dos formas de decir lo mismo, pero en ese lenguaje mental, esa forma en la que te hablas en tu mente, dentro de ti, ese lenguaje contigo mismo, una te llevara a la ansiedad, a la depresión y la otra a la acción (aprender cuales son mi limites con la diabetes, que puedo hacer de manera consecuente a mi situación actual, o cuando lo puedo hacer, o que he de modificar para lograr lo que pretendo...por ahi existe gente sin pies y sin manos, que se ha enfocado en positivo y logran cosas que ni tu ni yo hacemos. Rene lavandi un gran mago a una sola mano, nadadores a los que les falta media pierna,.....en fin, ejemplos hay muchos. Están limitado? Pues igual mas que tu y que yo, pero no se han centrado en eso, se han centrado en adaptarse para tener la vida que desean tener. Según quieras verlo). Vaso medio vacio, o vaso medio lleno? .

Pero si, estoy contigo en q la actitud es muy importante