Palabras y más palabras, es peor tener q tomar medicación contra el rechazo q seguir pinchandonos insulina.
Siendo mal pensada, no creo q lleguen a poner fin a la diabetes. Demasiados intereses económicos
Trasplante de células para combatir la diabetes tipo 1
Palabras y más palabras, es peor tener q tomar medicación contra el rechazo q seguir pinchandonos insulina.
Siendo mal pensada, no creo q lleguen a poner fin a la diabetes. Demasiados intereses económicos
Que pena porque había muchos experimentos pero se ve que ninguno llega a buen puerto, o mejor aun ninguno llega
Fer dijo:
Tras haber vivido con la diabetes tipo 1 por más de dos décadas, Wendy Peacock estaba acostumbrada al acto de malabarismo constante que representaba estar al tanto del azúcar en su sangre, tomar insulina y prestar atención a todo lo que comía.Pero en las últimas semanas ella pudo dejar de tomar su insulina luego que los médicos le trasplantaron nuevas células como parte de una ensayo clínico en el Instituto de Investigaciones sobre la Diabetes (DRI) en UHealth, el Sistema de Salud de la Universidad de Miami.
“Pensar que puedo dormirme por la noche sin preocuparme si me va a bajar el nivel de azúcar en la sangre, es casi como si me hubieran quitado un peso de encima”, dijo el miércoles Peacock en una conferencia de prensa donde los médicos dieron a conocer la historia de su éxito.
VIDEO: Mujer diabética se benefícia de transplante de células - ya no necesita insulina
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En el caso de aquellos que padecen de diabetes tipo 1, el sistema inmunológico del cuerpo destruye las células que producen insulina, la hormona que se necesita para regular el azúcar en la sangre. Alrededor de 1.25 millones de estadounidenses padecen de diabetes tipo 1, incluyendo a 200,000 jóvenes. Aquellos que padecen la enfermedad tienen que inyectarse insulina, ya sea a través de múltiples inyecciones o continuamente con una bomba. Ellos tienen que medir el nivel de glucosa en su sangre pinchándose los dedos múltiples veces al día.Investigadores están estudiando una nueva técnica de trasplante de células de Langerhans, las cuales son grupos de miles de células en el páncreas que producen insulina para regular el nivel de azúcar en la sangre. Los médicos implantaron células de Langerhans dentro de un andamio biodegradable en el epiplón, una especie de delantal de tejido que cubre los órganos abdominales, para determinar si esta sería una ubicación más viable que el higado, donde muchas de las células implantadas no sobreviven.
Los médicos le trasplantaron las células durante una operación laparoscópica en el Jackson Memorial Hospital el 18 de agosto. El estudio, aprobado por la FDA, es un paso de avance hacia el desarrollo del llamado DRI BioHub, un mini órgano biodiseñado que funcionará como el páncreas para restaurar la producción natural de insulina en personas con diabetes de tipo 1.
Desde el trasplante, la glucosa de Peacock se ha mantenido a un nivel saludable, y le retiraron la insulina y todas las restricciones dietéticas.
“Ella es como una persona no diabética, pero necesita fármacos contra el rechazo de tejidos”, dijo el doctor Camillo Ricordi, director del DRI. “Cuando se pueda hacerlo sin antisupresión, entonces será una cura”.
Peacock dijo que no ha experimentado efectos secundarios como consecuencia de los fármacos.
Entonces, ¿empezará ahora a comer helado?
“Yo he estado llevando una dieta estricta por 26 años”, dijo Peacock, de 43 años. “No sé si probaré el helado”.
Anteriormente, la diabetes gobernaba la vida de Peacock. Ella es una consultora legal que vive con sus padres y su hijo de 5 años en San Antonio.
“Es un acto de malabarismo constante”, dijo. “Siempre está ahí. Yo viví con eso constantemente”.
Peacock describió cómo, cuando le bajaba el azúcar, se sentía como si estuviera en una neblina y se le hacía difícil procesar las cosas y pensar lógicamente. Peacock desarrolló una condición en la cual ya no se daba cuenta si le bajaba el azúcar, una situación bastante peligrosa.
En febrero del 2014, Peacock vino a Miami para hacer pruebas para el ensayo clínico, y descubrió que era elegible. El 16 de agosto, ella viajó a Miami con su padre y fue ingresada en el Jackson para la operación.
“Desde entonces, ha sido todo como un remolino”, dijo. “Por supuesto, yo estaba asustada, entusiasmada y llena de esperanza”.
Peacock planea regresar a San Antonio este mes, y allá continuará su vida, pero sin la insulina. Eso hará su vida diaria mucho más fácil, dijo. Ya no tendrá que mantener una lista mental alrededor de chequearse el azúcar en la sangre. Por ejemplo, si quiere ir a correr, podrá simplemente ponerse los tenis y salir sin preocuparse por averiguar si tiene que comer algo primero.
Ricordi trasplantó las células en colaboración con el doctor Rodolfo Alejandro, endocrinólogo y director del Programa Clínico de Trasplante de Células del DRI; el doctor Gaetano Ciancio, cirujano de UHealth y director de Cirugía de Trasplante Urológico; y el doctor Jose Martínez, cirujano laparoscópico del Jackson. El equipo colabora con otros médicos a nivel global, y tiene la esperanza de hacer entre 20 y 30 trasplantes más de este tipo en lo que queda de año, algunos de ellos en el Jackson.
Ricordi dijo el año pasado al Miami Herald que él predecía que, en un plazo de tres a siete años, habría una cura para los pacientes diabéticos de tipo 1.
“No es una predicción; es una promesa que hago a los pacientes. Vamos a derrotar a esta enfermedad, eso es seguro”, dijo Ricordi al Herald en noviembre. “En dependencia de cuántos obstáculos encontramos, y de las complejidades regulatorias y el costo, eso podrá tomar más de 10 años, pero estamos llegando”.
FUENTE: Link
Estoy leyendo casi todo el foro de arriba y abajo y encuentro esto del doctor Ricordi. Sabéis cuando lo dijo?? Por lo que he visto en internet me ha parecido que es una noticia de 2015... El afirma que llegara a la cura, pensáis que es una opción realista...?
Entiendo que el centro en el que trabaja es uno de los pioneros, al menos esa impresión me da.
Gracias
si quisieran haber acabado con esto ya hubieran encontrado alguna solucion de muchas que pudieran haber pero no se si interesa, si hay dinero etc etc
Jope, al menos un manejo más simple sin estar tan pendiente de tantas variables. Es tan frustrante...
Al menos como adulto te conoces más, entiendes lo que te está pasando, verlo en un hijo saca lo peor de cada uno.
Ayer mismo con sus primos se pusieron a comer un helado gigante para merendar sin tan siquiera preguntarnos o dejarlo para otro momento y nosotros con nuestra triste manzana y fiambre... No sabemos cómo calcular los hidratos de un cucurucho más poner la insulina y esperar a una glucemia correcta... Hemos perdido toda espontaneidad...y me dieron ganas de asesinar a mis cuñados por ni siquiera tener a nuestra hija en consideración.
Este médico lo dice convencidisimo, a nosotros nos da mucha esperanza aunque cueste una millonada... Buscaría el dinero debajo de las piedras si hiciera falta.
@Isi , ensaya el helado en casa ,quizá una bola pequeña le equivalga a su merienda.
O con algo de insulina.
Hay helados mini , que también sirven para las hipos.
Hija de 35 años , diabética desde los 5. Glico: normalmente de 6 , pero 6,7 la última ( 6,2 marcaba el Free)
Fiasp: 4- 4- 3 Toujeo: 20
Gracias Regina, si, en casa toma helados hechos por nosotros sin casi hidratos y muy bien. Tomo buena nota de probar en casa con una bola para probar. Mil gracias por vuestras sugerencias. Siempre son bienvenidas.
Yo a mi hija de vez en cuando le doy de la marca frigo, el dracula (1,2 R) o el frigo pie 0,8.. también el chocolate Nestlé sin azúcar ha sido un buen encuentro
Arigato dijo:
Yo a mi hija de vez en cuando le doy de la marca frigo, el dracula (1,2 R) o el frigo pie 0,8.. también el chocolate Nestlé sin azúcar ha sido un buen encuentro
Mil gracias. Probaremos este verano también estás sugerencias.
Sherpa41 dijo:
Siempre que anuncian un nuevo tipo de trasplante encapsulado, primero lo prueban sin encapsular y con inmunosupresión lo que evidentemente es un éxito, asi crea hipe y les garantiza portadas en los medios y financiación. Luego cuando lo encapsulan no funciona, pero ya se han hecho populares y ricos. Por eso tardan tanto en hacer las pruebas con las células de verdad encapsuladas en humanos.El primero que hizo este tipo de estafa fue el doctor Dr. Soon-Shiong de la empresa VivorX a principios de los 90 y hoy en dia es el medico mas rico del mundo, según Forbes tiene 11 mil millones de dólares.
La envidia mata...
Gracias por las buenas nuevas, saludos a todos.
Hola,
para más aclaración, se trata de un ensayo clínico fase 1 y 2 a la vez, es decir valora seguridad y eficacia a la vez. No resulta posible hacer un ensayo tipo 1 con humanos sanos, como es habitual, para evaluar seguridad y toxicidad, por lo que se hace con pacientes y a la vez se evalúa eficacia, por lo que se acortan mucho los plazos.
Este mes tienen que saberse los resultados. Se trata de células encapsuladas que quedan protegidas de los elementos del sistema inmunitario, pero permite la salida de la molécula de insulina, como una jaula.
Aquí se describe de que se trata, descripción hecha por el laboratorio.
Link
No es cierto que sea la primera vez que se hace esto, hace más de 15 años ya se hizo y un hombre vivió al menos un año con normalización glucémica, sin aporte externo de insulina. Yo seguía el tema porque entonces me dedicaba a investigación de microencapsulación de moléculas activas implantadas en microcápsulas. Sin ambargo nunca más se supo del tema, por lo que ya que no saió al mercado algo fue mal, o no resulto "interesante" que esto saliese bien.
En todo caso han pasado años y el diseño seguro que está mejorado. El principal problema que existe es que el sistema inmunitario siempre ve los objetos extraños (y este dispositivo lo es) como algo a eliminar, y si no lo puede eliminar, lo "embolsa", es decir crea una capa alrededor que lo aisla y impide ese intercambio de moléculas (insulina en este caso) con el medio (sangre). Es lo mismo que pasa con los sensores, por eso no existe el pancreas artificial definitivo. Confiemos en que esto no pase en este caso, o al menos no en los primeros años de implante (cuanto sería el tiempo aceptable?).
La mejor solución sería encontrar un bloqueador del ataque del sistema inmunitario a las células beta, pero eso parece que está lejos de conseguirse, de momento.
Saludos Compañeros
antonimar dijo:
si quisieran haber acabado con esto ya hubieran encontrado alguna solucion de muchas que pudieran haber pero no se si interesa, si hay dinero etc etc
Piensa la de miles de millones qe ganan con la venta de insulinas, sería una "pena" enviar al traste este negocio.......
PeterNut dijo:antonimar dijo:
si quisieran haber acabado con esto ya hubieran encontrado alguna solucion de muchas que pudieran haber pero no se si interesa, si hay dinero etc etcPiensa la de miles de millones qe ganan con la venta de insulinas, sería una "pena" enviar al traste este negocio.......
Por favor, no nos quites la esperanza de un futuro mejor. Necesito creer que la investigación y las ganas de superación del ser humano están por encima de la codicia y del negocio...
La esperanza es lo único que nos mantiene en pie, no puedo dejarme vencer por el desánimo.
@Isi llevo 20 años siendo diabético y si vives amargado con la esperanza diaria de una solución que no sabes cuando llegará acabarás mal.
Es mejor vivir el presente y llevar un buen control de la diabetes. Es una enfermedad más como cualquier otra.
La verdad es que no entiendo mucho porqué este hilo me sale y me vuelve a salir en los resúmenes cada semana, con respuestas que hablan de ensayos e incluyen links de hace años (2014 la última que he visto), que evidentemente no funcionaron, porque si lo hubieran hecho lo hubiéramos sabido.
Cristóbal Cortés dijo:
La verdad es que no entiendo mucho porqué este hilo me sale y me vuelve a salir en los resúmenes cada semana, con respuestas que hablan de ensayos e incluyen links de hace años (2014 la última que he visto), que evidentemente no funcionaron, porque si lo hubieran hecho lo hubiéramos sabido.
Te sale porque yo me leído todo el foro de arriba a abajo. Es lo que tiene ser nuevo... Y me llamo mucho la atención las palabras del Dr Ricordi en 2014 donde aseguraba que encontraría una cura de 3 a 7 años.
Os pregunte si se habia sabido alguna noticia más, pero veo que no... Supongo que sí comentaste algo en 2014 te sale de nuevo.
Gracias