Jota dijo: Acaba de pasarme algo increíble. Me han fallado tres sensores seguidos en la primera toma. Acabé los 15 días del último sensor y uno detrás de otro han fallado en el primer análisis. No me lo explico. Es la misma zona, sin condiciones climatológicas diferentes, piel seca y limpia. Y nada.
Es cierto que no pincharte es una comodidad, pero al pensar en la cantidad de veces que el medidor falla (diferencias de glucosa, por ejemplo), más las veces que se estropea el sensor, no sé si uno puede fiarse de los valores que marcan, que son los que determinan la insulina que me pongo en el futuro. Es decir, que el tratamiento puede estar viciado.
Siempre me han repuesto sin problemas el sensor poniéndome en contacto con la compañía. De todas formas, me gustaría hacer una reflexión: ¿por qué a través de la Sanidad pública yo tengo que gestionar con una empresa privada lo que necesito para tratar mi diabetes? ¿Por qué tengo que dar mis datos personales a una empresa privada si estoy con un tratamiento con la Sanidad pública? Creo que es importante.
A veces un lote es defectuoso y todos fallan. Respecto a lo de gestionarlos arriba tienes mi opinión, entre otras. Mil veces mejor llamar a Abbot que tener que ir al centro de salud a " mendigarlos". ( Y mucho mejor que la enfermera trabaje en lo suyo que entregando sensores).
Da igual abbot se porta bien en el consultorio te amenazan con quitarlo lo cierto es que no funcionan bien mi marido a veces le marca 70 por encima ya no se fía de el lo único que marca bien son la bajada mi marido ya no lo devuelve le demostró al médico la diferencia de puntos tomando medida por el sensor y otro de tiras a veces va bien pero esto lo tienen que mejorar y mucho ya que si da por encima de 200 y no lo tienes al ponerte rápida te la lías
Ruthbia dijo: @_Tacker_ no se que decirte. No es muy normal que te fallen todos.
Yo los uso hace 6 años, pagándolos yo, claro hasta 2020. En enero me fallaron 5 unidades seguidas del mismo lote de fabricación. Los llevé a la SS y me los reemplazaron sin problemas. Ya no llamo a Abbott para nada, eso era antes cuando los pagaba yo. En estos años me han fallado muchos, pero muchos, seguidos sólo desde que me los proporciona la SS.
¿Has probado a ponerlo en otro lugar? Quizás en tu caso hay que buscar otra zona del cuerpo: gluteo, zona alta de la pierna, pecho....en el brazo donde dice Abbott yo no los llevo nunca.
En Atención al Paciente puedes reclamar, pero no suelen hace mucho caso. También puedes pagartelos tu y que te den capilares en la SS; en mi caso compro yo los capilares, al darme sensores no me los pagan.
A mi me han fallado alguno que otro pero de forma esporádica, llamo a Abbot y me lo reemplazan sin problema son de la seguridad social
_Tacker_ dijo: Me han dicho en el centro de salud donde me dan los sensores que debido a que me fallan dos o tres al mes , no me van a dar más, todos los fallos han sido comunicados a abbot y me han confirmado que por los códigos de error son fallos de los sensores y no míos.
He hablado con la enfermera de diabetes que me llevaba al principio y con abbot , y ambos me dicen que el centro de salud recibe de nuevo todos los sensores que se entregan como defectuosos, y en mi caso están respaldados por el número de incidencia de abbot, por lo que no entiendo que me nieguen la reposición de los mismos.
La mejora en mi calidad de vida ha sido impresionante y el volver a las lancetas con la hipersensibilidad que desarrollé en muy pocos meses en los dedos me da que pensar en el valor de tener sensores y reducir las pruebas con el glucometro a cuatro o cinco por día.
Me he puesto los sensores delante de enfermeras e incluso delante de otros diabéticos que llevan años con ellos , y todos me confirman que lo hago bien. Si esta demostrado que por algún motivo que no me saben decir fallan , por que soy yo quien va a pagar las consecuencias.
Me gustaría saber si alguien más ha tenido el mismo problema o similar y como ha ido, ya que a día de hoy he barajado varias cosas, desde problemas con el móvil, sitio donde habrán estado almacenados, interferencias de alguna alarma a que la piel de la parte trasera de mis brazos sea la clave. Jamás me he puesto los sensores en otro sitio que no sea el recomendado por abbot.
El grado de desesperación a veces ha sido mayúsculo, la dichosa intersticial es como si no existiera en mi.
Saludos,
Cuando alguien te quiere de negar algo, lo tiene que hacer en base a qué. Es el endocrino el que te autoriza la distribución de los sensores. Fórmula una queja a atención del paciente, redactado bien e incluye las pruebas de ambos.
No tienen derecho a quitarte algo en lo que tienes buen control y haces un uso correcto.
_Tacker_ dijo: Me han dicho en el centro de salud donde me dan los sensores que debido a que me fallan dos o tres al mes , no me van a dar más, todos los fallos han sido comunicados a abbot y me han confirmado que por los códigos de error son fallos de los sensores y no míos.
He hablado con la enfermera de diabetes que me llevaba al principio y con abbot , y ambos me dicen que el centro de salud recibe de nuevo todos los sensores que se entregan como defectuosos, y en mi caso están respaldados por el número de incidencia de abbot, por lo que no entiendo que me nieguen la reposición de los mismos.
La mejora en mi calidad de vida ha sido impresionante y el volver a las lancetas con la hipersensibilidad que desarrollé en muy pocos meses en los dedos me da que pensar en el valor de tener sensores y reducir las pruebas con el glucometro a cuatro o cinco por día.
Me he puesto los sensores delante de enfermeras e incluso delante de otros diabéticos que llevan años con ellos , y todos me confirman que lo hago bien. Si esta demostrado que por algún motivo que no me saben decir fallan , por que soy yo quien va a pagar las consecuencias.
Me gustaría saber si alguien más ha tenido el mismo problema o similar y como ha ido, ya que a día de hoy he barajado varias cosas, desde problemas con el móvil, sitio donde habrán estado almacenados, interferencias de alguna alarma a que la piel de la parte trasera de mis brazos sea la clave. Jamás me he puesto los sensores en otro sitio que no sea el recomendado por abbot.
El grado de desesperación a veces ha sido mayúsculo, la dichosa intersticial es como si no existiera en mi.
Saludos,
Cuando alguien te quiere de negar algo, lo tiene que hacer en base a qué. Es el endocrino el que te autoriza la distribución de los sensores. Fórmula una queja a atención del paciente, redactado bien e incluye las pruebas de ambos.
No tienen derecho a quitarte algo en lo que tienes buen control y haces un uso correcto.
Pues si mi marido lo tiene lo ha dejado por las bajadas si avisa pero las subidas ha veces hasta 70 puntos por encima se mide en sangre por qué se puso la primera vez insulina rápida y la bajada fue imagina ahora no se fía el centro de salud que funciona que vuelva a cursos no lo que tienen que hacer es corregir esos errores mi marido ha hecho fotos de la medida del sensor y de otro aparato a la vez para enseñar al médico tiene una app del sensor de sangre genial lo manda al móvil y te hace el informe lo tiene si pero no confía nada tiene demasiados fallos para la salud del diabético puede ser fatal una pena por qué sería genial que fuese bien esta es la experiencia que cuento de mi marido
_Tacker_ dijo: _Tacker_ dijo: Me han dicho en el centro de salud donde me dan los sensores que debido a que me fallan dos o tres al mes , no me van a dar más, todos los fallos han sido comunicados a abbot y me han confirmado que por los códigos de error son fallos de los sensores y no míos.
He hablado con la enfermera de diabetes que me llevaba al principio y con abbot , y ambos me dicen que el centro de salud recibe de nuevo todos los sensores que se entregan como defectuosos, y en mi caso están respaldados por el número de incidencia de abbot, por lo que no entiendo que me nieguen la reposición de los mismos.
La mejora en mi calidad de vida ha sido impresionante y el volver a las lancetas con la hipersensibilidad que desarrollé en muy pocos meses en los dedos me da que pensar en el valor de tener sensores y reducir las pruebas con el glucometro a cuatro o cinco por día.
Me he puesto los sensores delante de enfermeras e incluso delante de otros diabéticos que llevan años con ellos , y todos me confirman que lo hago bien. Si esta demostrado que por algún motivo que no me saben decir fallan , por que soy yo quien va a pagar las consecuencias.
Me gustaría saber si alguien más ha tenido el mismo problema o similar y como ha ido, ya que a día de hoy he barajado varias cosas, desde problemas con el móvil, sitio donde habrán estado almacenados, interferencias de alguna alarma a que la piel de la parte trasera de mis brazos sea la clave. Jamás me he puesto los sensores en otro sitio que no sea el recomendado por abbot.
El grado de desesperación a veces ha sido mayúsculo, la dichosa intersticial es como si no existiera en mi.
Saludos,
Cuando alguien te quiere de negar algo, lo tiene que hacer en base a qué. Es el endocrino el que te autoriza la distribución de los sensores. Fórmula una queja a atención del paciente, redactado bien e incluye las pruebas de ambos.
No tienen derecho a quitarte algo en lo que tienes buen control y haces un uso correcto.
Pues si mi marido lo tiene lo ha dejado por las bajadas si avisa pero las subidas ha veces hasta 70 puntos por encima se mide en sangre por qué se puso la primera vez insulina rápida y la bajada fue imagina ahora no se fía el centro de salud que funciona que vuelva a cursos no lo que tienen que hacer es corregir esos errores mi marido ha hecho fotos de la medida del sensor y de otro aparato a la vez para enseñar al médico tiene una app del sensor de sangre genial lo manda al móvil y te hace el informe lo tiene si pero no confía nada tiene demasiados fallos para la salud del diabético puede ser fatal una pena por qué sería genial que fuese bien esta es la experiencia que cuento de mi marido
Hay que comprobar siempre con glucómetro antes de ponerse rápida o comer. Nunca actuar sin comprobar.
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces. HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8 Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
_Tacker_ dijo: _Tacker_ dijo: _Tacker_ dijo: _Tacker_ dijo: Me han dicho en el centro de salud donde me dan los sensores que debido a que me fallan dos o tres al mes , no me van a dar más, todos los fallos han sido comunicados a abbot y me han confirmado que por los códigos de error son fallos de los sensores y no míos.
He hablado con la enfermera de diabetes que me llevaba al principio y con abbot , y ambos me dicen que el centro de salud recibe de nuevo todos los sensores que se entregan como defectuosos, y en mi caso están respaldados por el número de incidencia de abbot, por lo que no entiendo que me nieguen la reposición de los mismos.
La mejora en mi calidad de vida ha sido impresionante y el volver a las lancetas con la hipersensibilidad que desarrollé en muy pocos meses en los dedos me da que pensar en el valor de tener sensores y reducir las pruebas con el glucometro a cuatro o cinco por día.
Me he puesto los sensores delante de enfermeras e incluso delante de otros diabéticos que llevan años con ellos , y todos me confirman que lo hago bien. Si esta demostrado que por algún motivo que no me saben decir fallan , por que soy yo quien va a pagar las consecuencias.
Me gustaría saber si alguien más ha tenido el mismo problema o similar y como ha ido, ya que a día de hoy he barajado varias cosas, desde problemas con el móvil, sitio donde habrán estado almacenados, interferencias de alguna alarma a que la piel de la parte trasera de mis brazos sea la clave. Jamás me he puesto los sensores en otro sitio que no sea el recomendado por abbot.
El grado de desesperación a veces ha sido mayúsculo, la dichosa intersticial es como si no existiera en mi.
Saludos,
Cuando alguien te quiere de negar algo, lo tiene que hacer en base a qué. Es el endocrino el que te autoriza la distribución de los sensores. Fórmula una queja a atención del paciente, redactado bien e incluye las pruebas de ambos.
No tienen derecho a quitarte algo en lo que tienes buen control y haces un uso correcto.
Pues si mi marido lo tiene lo ha dejado por las bajadas si avisa pero las subidas ha veces hasta 70 puntos por encima se mide en sangre por qué se puso la primera vez insulina rápida y la bajada fue imagina ahora no se fía el centro de salud que funciona que vuelva a cursos no lo que tienen que hacer es corregir esos errores mi marido ha hecho fotos de la medida del sensor y de otro aparato a la vez para enseñar al médico tiene una app del sensor de sangre genial lo manda al móvil y te hace el informe lo tiene si pero no confía nada tiene demasiados fallos para la salud del diabético puede ser fatal una pena por qué sería genial que fuese bien esta es la experiencia que cuento de mi marido
Hay que comprobar siempre con glucómetro antes de ponerse rápida o comer. Nunca actuar sin comprobar.
Y así lo hace siempre pero en su trabajo no se puede parar uno cuando quiere por este motivo se puso el sensor pero esos fallos tan grandes pueden costar un disgusto al principio pensamos que eran fallos y los devolvimos hablamos con ellos pero a la tercera vez vimos que ha veces tiene una diferencia abismal yo no digo que a otros le funcione puede que dependa de lo que hagan en su vida su trabajo etc pero en el caso de mi marido un trabajo duro siempre al sol y mucho peso donde uno no se puede parar por lo que están haciendo el lo lleva todo como le indicaron los médicos de echo hace 10 años que empezó y consiguió estar con medicación y sin insulina hasta hace poco y ha estado ingresado dos veces su control es estupendo pero este aparato le ha decepcionado y mucho tiene demasiados fallos
Aquí en Catalunya si tienes un problema llamas a Abbott y solucionado, te envían reemplazo rápido. El adhesivo a mejorado con el tiempo y en efecto, salen lotes defectuosos, amén que la calidad de fabricación de todos ellos es justita. Primero fueron los bolis de insulina, después los glucómetros por capilaridad y luego los sensores intersticiales (no digo las bombas por no ser usuario), ¡qué bien se vive ahora con diabetes!. Ánimo, a disfrutar la vida!!
fsp4434 dijo: Aquí en Catalunya si tienes un problema llamas a Abbott y solucionado, te envían reemplazo rápido. El adhesivo a mejorado con el tiempo y en efecto, salen lotes defectuosos, amén que la calidad de fabricación de todos ellos es justita. Primero fueron los bolis de insulina, después los glucómetros por capilaridad y luego los sensores intersticiales (no digo las bombas por no ser usuario), ¡qué bien se vive ahora con diabetes!. Ánimo, a disfrutar la vida!!
Si Abbott sabe que están fallando que son las personas con diabetes conejillos para su estudio en una cosa tan seria por lo menos que sean sinceros y digan mira tenemos que probar pero claro el dinero manda por encima de la salud te dicen siempre mídete con sangre si es alta o baja pero siempre no se puede depende de tu trabajo lo que hagas para eso te pones el sensor para tranquilidad y no la tienes por qué ya no te fias ya que tiene muchos errores algo no están haciendo bien y alguno al final lo pagará con un gran disgusto
@coralin Si tu marido no puede perder un minuto en el trabajo para comprobar un valor del sensor, el problema está en su trabajo. Si no llevara sensor tendría que parar muchas más veces a hacerse tiras, pero lo que está claro es que un diabético tiene derecho a controlar su enfermedad. Que sí, que los sensores fallan, unos más que otros, pero siempre hay la opción de no usarlos, lo que desde mi punto de vista es mucho peor. Hay que valorar los avances, sólo hay que preguntar a personas que debutaron hace muchos años, apenas sin medios de control, eso sí que era difícil. Como dice @fsp4434 , ahora todo es más fácil. Y no nos queda otra que usar tiras en valores extremos, mucho mejor que usar tiras todo el día y estar a ciegas el resto del tiempo.
DM 2 con páncreas agotado desde diciembre 2020. 51 años entonces. HG diciembre 2020: 15.9. Última HG: julio 2024 5.8 Abasaglar 9 unidades. Metformina, 1000/0/1000. Humalog junior: 2 unid en desayuno y luego en función de lo que coma.
Te equivocas mi marido no lo puede dejar cuando suena y pincharse lo primero qu esto lo sabe el médico por eso se puso el sensor es muy fácil opinar sin saber el porqué mi marido lo que no tenía es que trabajar y estar jubilado pero como respira pues nada a esperar a que pase algo ya que no tiene solo diabetes tiene epilepsia y algunas cosas más si no trabaja no come y lleva 35 años entiendo tu opinión por qué debería ser así pero en este caso no lo es te lo aseguro un saludo
Te puedo asegurar que cuando la glucemia está estable, el sensor y la capilar coinciden. En cambio, si estás en subida o en bajada vale más utilizar el glucómetro antes de actuar porque las diferencias pueden ser llamativas He estado casi 40 años sin sensor y te aseguro que es lo mejor que tenemos, de momento, para controlar la diabetes. Aunque no es perfecto! Llevar un sensor no es coser y cantar sino que conlleva un proceso de aprendizaje y se necesita un tiempo hasta que se aprende a manejarlo. Espero haberte sido de ayuda
Me alegro de que te funcione el mayor problema que tiene el sensor en este caso es que trabajo es duro de mucho peso y temperaturas altas esto hace que el sensor haga tantas variaciones mi marido no es novel en diabetes y lleva meses utilizando el sensor y sabe bien el funcionamiento de echo mi marido su dieta es por encima de lo normal y con bastante todo esto lo produce el trabajo y habrá muchos como el mío ojalá yo pueda decir un día lo que tú qué va estupendo de echo no se lo ha quitado los médicos están revisando cada 15 días para ver en esas condiciones y para que sirva para otro y tienes razón todo lleva su aprendizaje pero este no es el caso
@coralin , te entiendo perfectamente yo también tengo un trabajo duro y opino que nos deberían jubilar antes o algún beneficio por la diabetes , pero aquí ya ves , incluso opinan que bonito es vivir con diabetes , con eso de que hace 50 años estaban peor ya lo dicen todo !! JUBILACION por diabetes ya , y el que quiera trabajar que trabaje que nadie se lo impide , pero yo prefería , hacer deporte todos los días y no trabajar
Totalmente de acuerdo mi marido tiene varias patologías además de diabetes 35 años cotizados y sigue trabajando la diabetes debería ser considerada en los casos de insulina y en determinados trabajos ser considerados para la jubilación ya que no es lo mismo un señor en una oficina que uno a pleno sol en la calle y con pesos y muchos más trabajos pero no mientras respires puedes trabajar es increíble un saludo
@coralin por diabetes no te dan la jubilación permanente salvo casos muy graves. Por epilepsia se la dan a todos. Mi tío tiene 75 años y es pensionista desde los 30 por epilepsia. Yo no le he conocido trabajando y tengo 51.
Pues mi marido la tiene epilepsia y diabetes y alguna cosa más con muchos años cotizados y le dijeron que no supongo que las personas que le miraron fueron más justos que los que miraron al mio nosotros hemos tardado en controlar la epilepsia casi 20 años y no se la han dado así que a todos no de echo mi marido tiene el tratamiento de por vida y no puede tomar otro por qué también tiene alergia a las medicinas está es mi experiencia de echo sigue trabajando y no en un trabajo cómodo si no bastante duro
Tendréis que informatos bien para solicitar la pensión. Eso parte con las bajas laborales, luego el tribunal y los informes médicos. Tengo un amigo pensionista desde los 32 por esclerosis (no es ELA), era encofrador. Estuvo un año de baja laboral hasta que la obtuvo.
andrespmat dijo: @coralin , te entiendo perfectamente yo también tengo un trabajo duro y opino que nos deberían jubilar antes o algún beneficio por la diabetes , pero aquí ya ves , incluso opinan que bonito es vivir con diabetes , con eso de que hace 50 años estaban peor ya lo dicen todo !! JUBILACION por diabetes ya , y el que quiera trabajar que trabaje que nadie se lo impide , pero yo prefería , hacer deporte todos los días y no trabajar
Entiendo tu indignación @andrespmat pero creo que a nadie le parece "bonito vivir con Diabetes". Sí lo es VIVIR, y tener la oportunidad. Con una calidad aceptable de vida siendo enfermos crónicos. Te parecerá mucho ya y que no viene al caso con los adelantos que hay, pero hace escasamente 100 años que se inventó la insulina. (1921). Yo nací en el 86... (parece que tengo 90 años, pero no, tengo 38). Apenas había insulinas, glucómetro, etc... Entiéndenos cuando decimos que no hay comparación: insulinas lentas, rápidas, bolis inteligentes, bombas, glucómetros, sensores, apps, tratamientos para las complicaciones, estudios...
¿Qué es una mierda (perdón a todos) vivir con Diabetes? Lo es. ¿Qué podemos vivir? ¡eso es lo que nos tiene contentos! Díselo a alguien con cáncer estadío IV.
Queda MUCHO, MUCHO por hacer, derechos que ganar, leyes que cambiar, miradas indiscretas que aguantar y la gente tiene mucha desinformación de lo que esto conlleva porque somos "los que no podemos comer bollos". Pero yo estoy muy feliz de vivir (y mi vida no es nada fácil) ¿Con Diabetes...? pues... sí. Digamos entonces que sí.
Silvia (España) Fiaps + Insulatard Díabética desde los 4 años. Ahora tengo 37. Hbg 6'9..
Si , lo entiendo !! Si el que solo tiene un ojo esta feliz por que se compara con el ciego ,, es España siempre nos comparamos con el tercer mundo por eso nos va tan bien , si nos comparamos con los adelantados somos una m….
