15 años de mierda.

Yo entiendo diabetes agresiva como aquella difícil de controlar y que provoca más complicaciones de lo normal...

SilviaGRZ dijo:
Yo soy la primera que pienso que se ha de vivir CON Diabetes, y no PARA la Diabetes.
Pero no podemos compararnos unos con los otros. A todos no nos va igual la vida. Y hay que ser positivos, pero a veces las circunstancias no te lo permite, por mucho que quieras ver el lado bueno...
El tipo de Diabetes que tiene cada uno determina mucho nuestra vida queramos o no. A eso se le suman nuestro problemas personales...

Yo intento tener una vida absolutamente "normal". Pero no nos engañemos, al menos en mi caso, no se puede. Lo puedes "adaptar".

Los domingos no sé por qué haciendo exactamente lo mismo, las ingestas parecidas, etc... etc... a media tarde SIEMPRE me sube la glucosa y tengo que rectificar (aunque me suba la basal ese día). A veces me pincho y es como si no lo hubiera hecho. Resultado: si el domingo yo he quedado (como me pasó éste) en un cumple, puedo socializar, pero no puedo comer nada y me limito a mirar... A mí me duele... que queréis que os diga. Y no puedo ponerme a comer y pincharme más porque parto de unas cifras altas y me generaría unos picos terribles. Y además es que la rápida parece que ni me sirve.

El problema viene ahora, lo que hace que me desmoralice totalmente. Y me den ganas de dejarlo todo y hale...
Hay veces que tengo una racha buenísima y mi azúcar va fenomenal y de repente... todo se desmorona. ¿POR QUÉ! ¿a alguien le pasa?
Tengo que empezar a bajar o subir la basal, rectificar un montón de veces con rápida... hasta que lo cuadro. Y claro paso días descontrolada... Y eso influye en mi glucemia.
La gente de mi alrededor me dice que por qué... que algo tiene que ser, que vaya a urgencias (si voy, se parten los sanitarios fijo).
Mucha gente que conozco lleva con la misma pauta de la basal años...
Me hace sentir rara y diferente y lo peor... Sé que ese descontrol me perjudica a mis ojos, me aleja de mi meta que es quedarme embarazada y me hace pensar que no sé cuidarme y me deprime mucho...
Algunos tenéis unas cifras que yo por mucho cálculo, comida sin HC y ej no conseguiré en la vida.

Pienso: día a dia.
Pero es muy difícil cuando tienes una Diabetes que flutua tanto.

Llevaba desde 2018 con pocas modificaciones de insulina, con unas pautas estables, utilizando muy pocas unidades en mis ratios. Con sensor pagado por mi, ahora ya no.

Menopausia desde 2020,

Y ahora, estoy como describes desde 03.23.

A veces, me he corregido 2 o veces 3 después de comer, me daba pánico ponerme tantas unidades de insulina y que todo volviese a la normalidad, de repente.

Lo he hablado con la endocrino y efectivamente ni caso. Que suba ratios y ya está, y claro he descartado infecciones puntuales, pero.... Algo habrá que ya aparecerá y a ver qué pasa luego....
He pasado a triplicar el ratio en la comida y aún hay días que tengo que corregir.

La basal sin embargo, no la he modificado mucho.

Últimamente me cuesta mucho llevar esta mochila, y últimamente me estoy permitiendo no corregir en 190 y que baje el TIR, pero cuando luego veo que solo he estado en rango un 60 por ciento del día .... Sin comentarios, pero necesito descansar para coger impulso.

Tenemos que seguir.... Y no hay otra.

A mí también me han subido las necesidades de insulina, más o menos desde el final del verano pasado. Y eso que hago muuucho ejercicio, que se supone que consume glucosa. No me obsesiono con ello, si necesito más me pongo más y punto. Prefiero corregir que permanecer en 190 durante horas.

La enfermedad evoluciona y la insulina que necesites es la que te tienes que aplicar. Son muchos los factores que influyen en el metabolismo de la glucosa: ingesta de hidratos, ingesta de proteínas y grasas, actividad física, niveles hormonales, estrés, infecciones, calidad del sueño, temperatura ambiente y presión atmosférica, y habrá más que no he descubierto aún.

Al principio del verano estuve en la playa y tenía una o dos hipoglucemias diarias. Se lo conté a la enfermera del centro de salud (que también es especialista en diabetes) y me dijo: ¡Claro! cuando vayas a la playa tienes que bajar la basal por las bajas presiones al nivel del mar.

Pues mira, no tenía ni idea, esto es una locura. Dejé la basal a 11 y ahora necesito entre 15 y 16.

Hay semanas apacibles en que los niveles se mantienen muy bien y otras de locura con picos inexplicables. Lo importante es mantener la calma, aplicar nuestros conocimientos, ir probando más o menos unidades y volver al carril.

Ánimo compis, nosotros podemos con ésto ;)

Yo también he tenido que ir aumentando la lenta y la rápida a lo largo del último año. Desde mi debut, he estado con 10 de Toujeo y ahora me pongo 15. Creo que aún tenía alguna reserva pancreática de insulina, y eso ya se acabó. También veo que a veces necesito un poco más de rápida. Pero bueno, esto es así, no queda otra que adaptarse e ir ajustando. A mí tampoco me gusta estar mucho tiempo en 190, prefiero corregir.

meginer dijo:

moñiño dijo:

meginer dijo:
meginer dijo:

moñiño dijo:
moñiño dijo:
moñiño dijo:
moñiño dijo:
Yo casi el mismo día que me dijeron que era diabetico, me dije que la diabetes no iba a controlar mi vida. Y desde entonces me acompaña, pero no me ha impedido hacer nada, ni comer lo que quiero ni beber lo que quiero (ojo, con conocimiento de como funciona esta compañera).
Desde pilotar ulms, saltar en paracaídas, entrenar duro y ganar competiciones de frontenis, artes marciales, actuar y llevarme premios del teatro, llenar auditorios, algunas apariciones en TV, tener hijos, darme rutas de bici, de senderismo, seguir ayudando a mas pacientes en mi gabinete de terapias, escalar montañas, con ellos (y sin ellos)......y lo que me queda y no renuncio a tener algún día (Titulo de socorrista acuático, piloto de avionetas, mas campeonatos ganados, entrenar a mis nietos cuando los tenga, como lo he hecho con mis hijos y hacer esas rutas que hacia pero ahora con ellos, retomar los escenarios y esas ideas alocadas de shows que tenía llegarlas a presentar en publico........pues no me queda aun cosas por vivir, como para permitir que la diabetes me las frene. Nunca lo premitiré. Podrá en algún momento frenarme, pero te aseguro que no me va a parar).
Todo es cuestión de actitud. Suena obvio, y quizás mas viniendo de alguien, que como yo, suele dar sesiones de coaching y motivación, pero es que realmente es así. La forma en como te hablas en tu mente determina lo que lograras. El foco lo puedes poner en 2 sitios. Si pones el foco mental en lo negativo, todo lo que veras es negativo pero si lo pones en lo positivo, todo lo que tendrás es positivo. Que como se cambia el foco? Suelen decir que si algo no te gusta cambialo, pero no es correcto. Si algo no te gusta Cambiate. Eso es lo correcto. Si sigues haciendo lo mismo de siempre obtendrás los resultados de siempre. Si quieres que algo cambie, lo mas sencillo es que te cambies, ya que no puedes controlar las circunstancias externas cambia lo que puedes controlar. Tu forma de relacionarte con ellas. Prueba hacer algo diferente. Descubriras mucho de ti mismo.

Todo eso está muy bien cdo no se trata de diabetes pero si tienes limitaciones por ella p ej en db de larga evolución con unos controles q no fueron buenos hace años pq no existían los medios ni medicinas adecuadas para ello y tienes alguna complicación q puede limitarte, no es tan fácil , si de pronto en una revisión oftalmológica p ej te dijeran q has perdido vision por culpa de la db , seguirías pensando q vas a poder hacer de todo de aquí a unos años y no pasa nada ? Es complicado, depende de muchos factores.

Si, se trata de diabetes, El foro es de diabtes. Y Si, me han dicho que la vista me esta fallando por la DB (mi bisabuela se quedo ciega por culpa de la diabetes y mi hermana mayor sin gafas, que lleva por culpa de la diabetes desde poco antes de que cumpliera los 4 años, no ve tres en burro; buenos precedentes, eh?). He pasado por una neuralgia y una neuropatía con mucha probabilidad, por lo que me dijeron, por la diabetes. Tuviéron que darme electro shocks para poder reactivar mi sistema nervioso (No se lo recomiendo ni a mi peor enemigo). Estuve a punto de morir a los 13 días de nacer, operado de vida o muerte (no tuvo que ver con la diabetes), por un especialista que tuvieron que traer en helicóptero. La operación me dejo secuelas y desde ese día mi estomago no funciona como debiera. En mi familia hay diabéticos, sin saltarse en generaciones, desde hace mas de 100 años. He sido conejillo de indias para probar cosas y aparatos antes de que esten en el mercado. Al parecer tenemos en mi familia, algo en al ADN que nos hace propensos a tener una diabetes tipo 1 bastante agresiva........pero aquí sigo, sonriendo a la vida. Y ya os conté muchas de las cosas que he me planteé hacer en mi vida, y que ya he realizado. Y al revés, todo me hace reafirmarme en mi pensamiento. Es cierto, que puede que por unos minutos me pasen ciertos pensamientos, pero no dejo que me atrapen (Reconozco que también conozco muchas técnicas para que eso no pase, ya que tengo un negocio de terapias y coaching y gestión emocional). Las limitaciones solo están en la mente. Cuida como te hablas en ese lenguaje interno que tienes contigo mism@. Si te dices que TU PUEDES, TU VALES, TU ERES CAPAZ, al final acabaras siendolo (Entiendo que suena facil, y lo es, pero al principio como todo, cuesta) si te dices lo contrario.............

Pues olé tú, pero no todos tenemos esa fortaleza, yo al menos no la tengo , y creo q es normal no tenerla cdo lo q más importa q es la salud, no va como quisieras. Pero te felicito si eres capaz de abstraerte de ese modo y vivir el presente sin mirar más allá.

Es normal, no tenerla o no saber sacarla a flote. a mi me costo. No es cosa de un día, pero se puede aprender. Hay terapias, coach, psicólogos.....Y no as abstraerse, es no dejarse atrapar día si y día también por pensamientos que acaban limitándote. Es ser consciente de la enfermedad, pero también de unos mismo y de que yo puedo elegir como sentirme en cada momento. Como afrontar las cosas. La decisión es mía. No de la diabetes. Suena como suena, pero es así. No sé, después de años pasando por experiencias, de cursos, de aprendizajes, lo entiendo. Supongo que también lo vi difícil al principio. Pero que sepas que todo el mundo, puede.

Ruthbia dijo:
¿Qué quiere decir una diabetes agresiva?
El lenguaje es importante, la diabetes tipo 1 es para todos igual, desaparición de las células beta generadoras de insulina.

Otra cosa es que altere a la personas en función de otras patologías, estado anímico, funcional, etc.

Es un termino de mi primer endocrino. A mi, varias 0,2 o 0,5 la dosis me hace un mundo. Quiero decir, a la pauta, subirle por ejemplo, 0,2 me puede llevar en menos de media hora al bajonazo, o bajarla o,3 me hace estar a mas de 300 en 40 minutos. Así,el darme una pauta que me ajuste, es una verdadera locura para los endos. Pero claro, la pauta normal, tampoco es ideal, porque no tenemos 2 días iguales. Tampoco la puedo inyectar en depende que sitios, porque en ellos, genero resistencia, según las pruebas que me hicieron. Es como si en esos sitios me inyectase agua (y eso si consigo que la aguja los atraviese, porque a veces las doblo; incluso una se me quedo partida dentro; o lo haga sin sangrar y lo que me inyecto no sirva de nada entonces al ir con sangre de herida).